减数分裂的造句

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两次减数分裂的时间不一定与排卵时间相一致。
驼绒藜属4种植物花粉母细胞减数分裂的观察及花粉活力的测定
染色粒：在有丝分裂及减数分裂的前期存在于染色体上的小念珠状的着色深的结构。
在第一次减数分裂的过程中可以发生交换现象，因而在后代中有遗传变化。
染色单体：在有丝分裂和减数分裂的前期和中期一对已经复制了的染色体中的一个。
花粉母细胞间染色质穿壁转移大多发生在减数分裂的前期联会时期，偶尔也有在其他时期发生的。
本实验以随机屠宰山羊卵巢为材料研究了山羊卵母细胞减数分裂的进程以及hx在这一过程中的调控作用。
卵母细胞在培养4h之前可以代谢hx并产生抑制减数分裂的物质， 4h之后即不具备这种能力。
非整倍性：在减数分裂的过程中同源染色体不分离而造成的一条或多条染色体的缺失或增加。
05 ），且具有随照射次数的增加染色体不分离增加的趋势；小剂量电离辐射对减数分裂的影响是从zgy开始，染色体不分离较对照增加（尸0
用减数分裂的造句挺难的，這是一个万能造句的方法
作者在麦类远缘杂种的减数分裂过程中发现，在减数分裂的前期和小孢子时期均存在核穿壁的现象，并对各种状态下的穿壁现象进行了详细的观察研究。
为此我们研究了雄性小鼠在不同发育阶段的睾丸组织及生殖细胞中cdc2与p ~ ( 70 ) s6k蛋白表达及活性变化，揭示了cdcz与p70s6k在生殖细胞减数分裂的调控作用及相关性。
同时，在年轻小鼠的gv期卵母细胞与不同年龄段小鼠的gv期卵母细胞之间进行gv互换，以探讨细胞核与细胞质调控减数分裂的机制以及减数分裂错误与卵母细胞衰老相关变化的关系。
卵母细胞减数分裂随之停滞于第一次减数分裂的前期，在卵泡中通过漫长的生长发育过程后，在一定的刺激条件下才恢复减数分裂而成熟。
卵母细胞在成熟和受精过程中，细胞骨架发生一系列明显的变化，微管是一种重要的细胞骨架成分，对于哺乳动物卵母细胞减数分裂的完成、精子的运动、雌雄原核的结合是必不可少的。
精母细胞周围的囊细胞可能合成scf样蛋白，特异地识别精母细胞膜上的c - kit受体，并刺激c - kit发生二聚化、自体磷酸化，激活胞内酪氨酸激酶活性，活化具有“ sh _ 2结构域”的靶蛋白，可能通过一系列信号级联，最终激活与减数分裂的相关蛋白或基因。
连锁分析是基因定位主要策略之一，其基本原理是位于同一染色体上两个基因位点(例致病基因与标记基因)在减数分裂的过程中会发生交换与重组，染色体上的两个位点间距离越远，发生重组的概率就越大，两个位点在一起传给后代的机会就越少，即连锁程度弱，这样由标记位点与疾病位点间的重组率可估算出两者间的距离以及连锁程度，达到基因定位的目的。
Myc在处于减数分裂的中期至末期的精母细胞的细胞质或细胞核内呈阳性表达，在减数分裂后形成的精细胞和受精囊囊壁的上皮细胞的细胞质内也有阳性表达：但在出生后的卵子正常发生过程中无阳性表达，然而在凋亡卵泡的滤泡细胞的细胞质内有阳性表达。