内脏转位造句

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常伴有内脏转位，但亦可不伴有内脏转位。
）、消化道（肠旋转不良）腹腔内脏转位等。
-鼻旁窦炎-内脏转位综合征，1902年Stewat首先报道。
1904年Siewart首先报道1例支气管扩张伴内脏转位的病例。
胸部X线片、CT扫描、超声检查均可发现内脏转位。
对支气管扩张伴内脏转位的患者要考虑Kartagener的可能性。
内脏转位可能为本病主导性的病理变化，其他各种变化随之发展。
内脏转位可能为Kanagener综合征主导性的病理变化，其他各种变化随之发展。
心脏位置异常，如右位心而内脏位置正常或中位心或左位心伴内脏转位。
1933年Kartagener氏报道4例具有全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联征的病例，因此以其名字命名。
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全内脏转位，并可伴其他畸形，如心房间隔缺损、心室间隔缺损、脑积水、唇裂、聋哑等。
Kartagener综合征就是支气管扩张、鼻窦炎和内脏转位三者并存，患者因粘液纤毛排送系统缺陷，易发生呼吸道感染而促进支气管扩张发生。
另外，尚可合并肺动脉口狭窄、三尖瓣闭锁、心内膜垫缺损、右位心、内脏转位伴左位心，以及单心室、单心房主动脉缩窄等畸形。
因支气管软骨发育不全或弹性纤维不足，导致局部管壁薄弱或弹性较差导致的支气管扩张者，常伴有鼻窦炎及内脏转位（右位心），称为Kartagener综合征。
及其他神经中枢缺损，心脏畸形(大动脉移位、室间隔缺损、房间隔缺损)，肛门闭锁，肾脏畸形(发育不全、肾囊肿、双输尿管),内脏转位等。
此外，在内脏转位的病人中，有时心脏仍在左胸，心尖仍指向左侧，称为左位心；此时各心腔间的关系可与正常者相同，也可形成右旋心的镜中象。
又称原发性纤毛运动不良征（primary ciliary dyskinesia）首先为Abzelius（1976），Pederson（1956）及Eliasson（1977）所描述，属常染色体隐性遗传，半数病人伴内脏转位，故目前认为Kartagener综合征是本征的一个类型。
卡塔格内综合征(Kartagener syndrome,KS)又称家族性支气管扩张症,又称支气管扩张-副鼻窦炎-内脏转位综合征，是原发纤毛运动障碍综合征的一种,是一种少见的先天遗传性疾病。
Kartagener，又称为内脏逆位－鼻窦炎－支气管扩张综合征，或称家族性支气管扩张，属于先天性常染色体隐性遗传疾病，占全内脏转位（1／8000）的6％～9％，占支气管扩张（0.3％～0.5％）的0.5％。
肝浊音界消失代之以鼓音者，多由于肝表面覆有气体所致，是急性肝肠穿孔的一个重要征象，但也可以见于腹部大手术后数日内，人工气腹后，间位结肠（结肠位于肝和膈之间），全内脏转位。