内切酶造句
- 首先用限制性内切酶将大的DNA分子切断，产生出特殊的片段。
- 它就能使专一的基因被定位于特定的限制性内切酶切成的片段上。
- 以引物引入限制性内切酶分析聚合酶链反应
- 利用限制性内切酶技术获得木霉菌插入变异
- 黑曲霉产纤维素酶系中内切酶的纯化和性质
- 限制性内切酶酶切及dna测序鉴定重组质粒。
- 首先用限制性内切酶将大的dna分子切断，产生出特殊的片段。
- Aps对加热处理、几四川大学硕士学位论文种蛋白内切酶处理极不敏感。
- 利用限制性内切酶分析、 a序列测定在a水平对质粒进行鉴定。
- 转化感受态大肠杆菌dh5 ，经pcr及限制性内切酶分析得到阳性克隆。
- 用内切酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- 利用常见的限制性内切酶酶切分析表明，二者有不同的酶切位点和切点数。
- 根据其核苷酸序列推译的氨基酸序列暗示hau3 ~ r蛋白可能是一种类似于ea59的核酸内切酶。
- 随机挑出13个克隆进行限制内切酶分析，结果有10个质粒含有300一600bp的插入片段。
- 3 .将重组质粒转化到克隆菌dh5a中，经pcr筛选和限制性内切酶鉴定，得到阳性克隆菌株。
- 病毒的基因组可以被hind 、 acc和xba酶切消化，但不能被其他所使用的限制性内切酶消化。
- Pcr产物和pgex一sx一1融合表达载体分别用bamhi和x五01限制性内切酶双酶切后连接，构建融合表达载体。
- 常规的ctab法提取的银杏基因组dna呈黄色，不易被内切酶所消化，也不能作为pcr模板。
- 制作了携带完整add基因簇的phz1318的限制内切酶图谱，根据酶谱进行亚克隆得到phz2104和phz2105 。
- 根据vp2位点297的改变引起限制性内切酶aiu酶切位点的变化，建立pcr依赖性限制性片段长度多态性分析( prfl )方法，检测vp2位点297的变异。
- 方法对我院不动杆菌的感染进行调查，采用药敏试验、质粒抽提和限制性核酸内切酶分析法、质粒消除试验。
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