共分离造句

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稻瘟菌致病性变异突变体的筛选及共分离分析
对玉米油进行甲酯化处理,以气相色谱质谱联用仪进行了分析,共分离鉴定出7种脂肪酸。
电泳图谱共分离出34条不同迁移率的谱带;依据蛋白电泳图谱等电点
采集三批样品，共分离到海洋微生物菌株256株，其中186株细菌， 30株放线菌， 40株真菌。
根据已有的共分离数据和初步分析结果表明osdd2突变体的发育迟缓性状是有外源基因插入引起。
结果是，共分离出24种化合物，鉴定了其中的19种脂肪酸，占脂肪酸总含量的93 . 18 % 。
73为三倍体和四倍体区别于二倍体共有的特征带； itrai 70为四倍体的特征带。 sod同工酶酶活性较弱，共分离6条带， ro
先后从文昌红树林、儋州港以及洋浦港采集样品，采用苯酚、 sds 、加热三种样品预处理法和添加重铬酸钾的选择培养法，并选用多种培养基对这些样品进行了具有抗肿瘤活性海洋放线菌的分离筛选。共分离到168株放线菌，其中23株具有较强的抗肿瘤活性。
在云南雕林山亚热带半湿润常绿阔叶林森林生态系统的六个具有代表性的样区中，于1992年11月至1993年4月旱季期间，运用系统分类、生态分析和数理统计的方法，对小型真菌种群的分布、组成、优势菌及其生物多样性进行了分析，共分离获得小型真菌菌株统计单位706株，分属于28个属，其中，优势菌678株，分属于20个属。
在表现差异的条带中，共分离得到了12条line24特异表达条带，其中8条是有毒蚜诱导下的带， 3条是有毒蚜、无毒蚜和不接蚜虫处理下均表达的带， 1条是有毒蚜和无毒蚜处理下均表达的带；也获得10800条耐盐材料cdna扩增条带，其中89 . 5在不同处理条件下是非常一致的。
用共分离造句挺难的，這是一个万能造句的方法
在表现差异的条带中，共分离得到了14条盐胁迫诱导下line14特异表达条带，其中12条筹异带在6h的材料中获得， 2条在6h ， 24h ， 48h中均有表达。