免疫脂质体造句

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免疫脂质体的制备方法也同样应用于生物技术药物。
体内该免疫脂质体对胃癌靶细胞的M85杀伤作用比游离MMC提高4倍。
3.3.1第一代免疫脂质体(IML)是指连有单克隆抗体的脂质体。
3.3.2第二代免疫脂质体此技术包括PEG含有的长循环脂质体，使抗体或配体结合到脂质体表面。
对于内吞能力比较弱或没有内吞能力的靶细胞来说，普通的免疫脂质体通常不能有效地释放药物。
免疫脂质体具有制备工艺简便，无毒、无免疫原性及可被生物膜利用的特点，它携带、保护及释放药物的能力高于Mab（单克隆抗体）,是现阶段抗体靶向治疗的研究热点。
这种改进的靶敏感脂质体的去稳定机制研究表明，免疫脂质体与靶部位的多价结合是至关重要的，而不一定需要contact capping效应，因为脂质体中包含有足够量的强效的双层结构稳定剂DOPA。
首先，HSV-1病毒子或含有它的抗原决定簇的囊泡所引起免疫脂质体的溶解常常伴随着广泛的的脂质体的聚集；游离抗体或游离抗原决定簇抑制脂质体聚集后强烈抑制脂质体的溶解。
随着载体材料的改进和脂质体的表面修饰，相继出现了多种类型的脂质体制剂，如免疫脂质体、长循环脂质体、导向肽偶联脂质体、pH敏感脂质体和热敏感脂质体、磁性脂质体等。
3.3.3第三代免疫脂质体为了增加长效脂质体的靶向性，将抗体或其它配体连接于长效脂质体表面上的聚合物(如PEG)链的末端上，从而避免了PEG链对靶位识别的干扰，得到一种新型脂质体。
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其次，免疫脂质体溶解的表观活化能很大（5.46×104J/mol），这与纯PE的水化排斥力4.2×104～4.2×105J/mol相一致，说明脂质体去稳定的限制步骤是结合于同一靶的相邻脂质体克服水化排斥力，而不是由双层结构转变为六角相结构。
免疫脂质体的靶向治疗技术是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体供价结合成免疫脂质体，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体结合的作用，经接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物,来特异性的杀伤靶细胞，而达到治疗的目的的技术。
4.2酰基化的抗体只作为寻靶配体，带电荷的或可水化的双亲性分子作为双层结构稳定剂研究发现，组成为80%DOPE，20%二油酰磷脂酸（dioleoyl phosphatidic acid,DOPA），0.06mol%磷脂化抗体的靶敏感脂质体可稳定长达30d，而免疫脂质体的特异性仍然保留，也就是只有HSV-1病毒子或病毒感染的细胞能诱导脂质体溶解。
将AP包入免疫脂质体，而酶底物在脂质体外，当免疫脂质体与抗原结合后，脂质体膜通透性改变释放出AP，AP与底物反应而显色，该法可用于定性或定量分析，操作快速而简便，已用该方法进行了红斑狼疮、梅毒、乙型肝炎、单核白细胞增多症等的诊断及C一反应蛋白、免疫球蛋白、激素等药物检测。
主要从事肿瘤细胞生物学研究，作为主要负责人和参加者参与完成国家“八五”攻关课题“大肠癌单抗的研制及其临床应用”及国家科委攻关课题“大肠癌单抗的定位诊断与靶区治疗”的研究，在单抗的结构改造和临床应用方面取得多项研究成果：首次研制成功包载有新型抗癌植物类药物紫杉醇的抗人大肠癌免疫脂质体，使药物的抗癌效率及导向性显著提高；采用基因工程方法实现了对抗人大肠癌抗体基因的改造，成功构建和表达了单链抗体，证实了其体内外的良好生物学活性，并将其分别与效应分子胞嘧啶脱氨酶以及超抗原SEA基因融合，构建并表达了融合蛋白，显著提高了效应分子的靶向杀伤活性，有望为大肠癌的临床诊断和治疗提供新的途径和方法。