先天性食管闭锁造句

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此型先天性食管闭锁亦需分期手术。
必须明确先天性食管闭锁是危及生命的严重畸形，应早期手术治疗。
先天性食管闭锁病例中约20％并有先天性心脏血管畸形，另10％并有肛门闭锁。
按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型。
1957年石教授成功进行了国内首例先天性食管闭锁及食管、气管瘘施行一期根治手术。
按食管闭锁的部位以及是否并有食管气管瘘，先天性食管闭锁可分为五种类型（图1）。
肠闭锁常并发其他畸形，如先天性肛门闭锁，先天性食管闭锁、先天性心脏病、尿道下裂等。
先天性食管闭锁和气管食管瘘简称先天性食管闭锁，是新生儿期消化道的一种严重发育畸形。
先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡，因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。
有的畸形威胁小儿的生命，应该刻不容缓地进行急症手术，如先天性食管闭锁、先天性肛门闭锁等。
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抗生素先天性食管闭锁病例未经治疗出生后数日即死亡，因此明确诊断后即应尽早施行手术，纠治畸形。
按先天性食管闭锁发病率推算，我国每年约有5000多病例，但实际接受治疗的可能不到5%，且还有继续减少的趋势。
董声焕等(1985)于1979～1983年在北京儿童医院对17例先天性食管闭锁使用上述方法后，患儿病死率大幅度下降，仅为17.6%。
1670年，Durston首次描述了先天性食管闭锁，当时人们只注意食管发育异常的胚胎学和病理学，直至1869年Holmes才开始试验性治疗。
先天性食管闭锁是数日内即可危及生命的新生儿疾患，其发病率约为每３０００个活婴中发生１例，故并非十分罕见。
产前诊断除B超和取绒毛方法外，在孕16～20周还可进行羊膜腔穿刺，测定羊水内的甲胎蛋白，可诊断开放性神经管畸形和先天性肾病，先天性食管闭锁等其他胎儿畸形。
她曾帮助、指导总结过许多专业护理经验，如“新生儿呕吐的护理经验”、“婴幼儿十二指肠引流的经验”、“灼伤病儿的十大卧位”、“婴幼儿腹泻的护理”、“先天性食管闭锁的护理体会”等等。
侯大为，男，副主任医师，对新生儿外科的各种疾病的诊断与治疗：如先天性食管闭锁和气管食管瘘、先天性膈疝、先天性肥厚性幽门狭窄、各种十二指肠梗阻、肠闭锁和肠狭窄、先天性巨结肠、肛门直肠畸形及胆道畸形等；对新生儿的各种腹腔镜微创手术治疗经验丰富。
擅长胸心外科专业，尤其对食管外科（包括食管癌、贲门癌、食管灼伤、贲门痉挛、先天性食管闭锁等）、肺支气管外科（包括肺癌、气管肿瘤、肺结核、肺脓疡、支气管扩张等）、胸壁疾病（包括胸壁肿瘤、胸壁结核、漏斗胸等）、胸膜腔疾病（包括脓胸、胸膜间皮瘤等）、纵膈肿瘤（包括纤维源性肿瘤、胸腺瘤、畸胎瘤等）、膈疝（包括食管裂孔疝、外伤性膈疝等）以及严重胸外伤、各类气胸的治疗有颇深的研究，积累了丰富的临床工作经验，医疗理论知识扎实，善用国内外的先进知识和先进经验解决临床各种疑难杂症和各种疑难问题。