先天性酶缺陷造句

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先天性酶缺陷或其他疾病所致的氨基酸分解和合成代谢异常。
该病病人由于先天性酶缺陷，不能分解植烷酸，故可使植烷酸在体内组织中堆积而发病。
，药物引起的低血糖，早期糖尿病低血糖的预后一般良好，先天性酶缺陷与恶性肿瘤低血糖的预后较差。
糖原累积病是一类由于先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病,多数属常染色体隐性遗传，发病因种族而异。
一些在正常情况下可被消化的物质如糖原和粘多糖等，当溶酶体有先天性酶缺陷时，也能在溶酶体中堆积，如Ⅱ型糖原贮积病（Pompe）病。
本病是一种综合征，需有两种缺陷才能临床发病：一为先天性酶缺陷绝大多数为尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏；二为先天性或获得性病态造血。
与病因有关，功能性低血糖，胰岛β细胞瘤药物引起的低血糖，早期糖尿病低血糖的预后一般良好，先天性酶缺陷与恶性肿瘤低血糖的预后较差。
原发性痛风患者中，约10%～25%的患者有痛风阳性家族史；约1%～2%的患者有先天性酶缺陷，使嘌呤合成与分解代谢发生障碍；其他病因则至今不明。
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其他语种

先天性酶缺陷的英语：congenital enzyme defects

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