儿童大脑半球胶质瘤造句

• Matson早年统计儿童大脑半球胶质瘤占儿童脑瘤的10-14%。
• Slooff（1975）提出儿童大脑半球胶质瘤多在哑区生长，故体积均较大，有时波及多个脑叶。
• 我们92年报告病理证实的儿童大脑半球胶质瘤280例，占同期儿童颅内肿瘤的14%，占幕上肿瘤的26.3%。
• 大脑半球的各部位均可发生，左右半球发生机会相近，Hoffman（1982）统计119例儿童大脑半球胶质瘤中,左侧占46.2%,右侧占53.8%。
• 故化疗的应用也是治疗儿童大脑半球胶质瘤的手段之一，但主要适用于年龄小的恶性胶质瘤，尤其对于复发肿瘤有一定疗效。
• 有颅内压增高、癫痫发作或限局性体征，经过CT及MRI检查，诊断儿童大脑半球胶质瘤并不困难，多数患儿来诊时肿瘤已较巨大，结合影像学特点多可定位定性。
• 我们早期随访了儿童大脑半球胶质瘤138例，星形细胞瘤I-II级5年及10年存活率分别为52,2%和37.8%，胶质母细胞瘤1年生存率为26.3%，5年生存率仅7.9%，10年存活率为5.2%。
• 1脑电图：对有癫痫的儿童大脑半球胶质瘤做此检查可定侧及定位，可有局灶性慢波和棘慢波，定位价值在90%以上，但由于医生常越过EEG检查而直接做CT，故其使用价值已较小。
• 儿童大脑半球胶质瘤我们很少采用外减压术，主要是因为儿童头皮较薄，去骨瓣减压术后容易发生脑脊液漏，另一方面减压窗因儿童颅骨再生能力旺盛而不断缩小而失去减压效果。
• 儿童大脑半球胶质瘤患儿一般情况允许均应手术治疗，儿童耐受手术的耐力较强，但注意在婴儿期手术因肿瘤巨大，术前需做好充分准备，不能在手术中短时间出血过多，否则可引起严重失血性休克，而产生严重后果。
• 儿童大脑半球胶质瘤多数病史较长，S咯哦丰富(1975)报告20-40%病史在1年以上，我们的资料平均病史约1年，其中胶质母细胞瘤病史较短，最短者为一天，我们见到1例，男，1岁半，平时无任何症状，一天来头痛、呕吐、昏迷，CT为巨大半球肿瘤伴肿瘤卒中，急诊手术切除肿瘤，病理为胶质母细胞瘤，术后半年又复发。