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假性延髓性麻痹造句

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  • 这种复发恶化程度可很严重以至于引起四肢瘫痪和假性延髓性麻痹
  • 平卧位时头部抬高60°,侧卧时抬高头部15°,对于假性延髓性麻痹所致吞咽困难者,应插胃镜鼻饲。
  • 双侧病变可引起双侧软腭麻痹,吞咽及发音不能,声音变细,咽反射存在但较迟钝,称假性延髓性麻痹
  • (6)其他:可有小脑性共济失调、假性延髓性麻痹、四肢瘫痪、软腭肌阵挛、双侧正中神经及尺神经损害等。
  • 主要累及中小动脉,导致动脉硬化以反复发作的皮质下梗死为特点多为腔隙性梗死,可发展为皮质下痴呆或假性延髓性麻痹
  • 假性延髓性麻痹腔、隙性痴呆或皮质下动脉硬化性脑病(Binswanger病)列入其中,并有以往认为不存在或罕见的表现不断地见诸文献。
  • 随后出现短暂的一侧或两侧大脑半球和脑干的体征,如局灶性癫痫发作、偏瘫、四肢瘫痪、假性延髓性麻痹和进行性加深的昏迷。
  • 1.原有一至两种以上基础疾病,以脑血管疾病为多见,常有意识障碍或假性延髓性麻痹,饮水或进食时有呛咳现象,痰内混有食物残渣。
  • 鉴别诊断:因NBD可呈缓解与复发的病程,且同一患者在不同时期可有神经系统多部位受累临床上应与多发性硬化(MS)无菌性脑膜炎假性延髓性麻痹等相鉴别。
  • 慢性酒精中毒、严重全身性疾病和低钠血症纠正过快的患者,临床上在数天之内突然发展为四肢瘫痪,假性延髓性麻痹和闭锁综合征就应考虑脑桥中央髓鞘溶解症的诊断,MRI有助于确诊。
  • 假性延髓性麻痹造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 5、约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病,表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤,以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
  • 5.约30%的患者以脑干的运动神经核受累起病,表现为吞咽困难构音不清呼吸困难、舌肌萎缩和纤颤,以后逐渐累及四肢和躯干情绪不稳定(强哭强笑)是上运动神经元受累及假性延髓性麻痹的征象。
  • 临床表现为痴呆、发音障碍、吞咽困难、伸舌张口困难、下颌反射亢进、四肢痉挛、双侧病理征阳性、强哭强笑等假性延髓性麻痹症状及肌肉僵硬、动作缓慢、短小步态等帕金森病症状,小便失禁。
  • 其运动神经元变性仅限于上运动神经元而不波及下运动神经元较前者为少见主要表现为进行性、强直性截瘫或四肢瘫无感觉及膀胱症状如病变波及皮质延髓束时则可出现假性延髓性麻痹(假性球麻痹)征象。
  • Adams等在1950年的首例观察的是一年轻的慢性酒精中毒者,因酒精戒除症状住院,在数天内发展成为四肢瘫痪与假性延髓性麻痹,并很快死亡,病理检查的主要发现是脑桥基底部大面积对称性脱髓鞘病变,遂得其名。
  • 中等面积梗死以基底核区侧脑室体旁丘脑、双侧额叶、颞叶区发病多见临床表现为:突发性头痛、眩晕、频繁恶心呕吐、神志清楚,偏身瘫痪或偏身感觉障碍、偏盲中枢性面瘫及舌瘫假性延髓性麻痹失语等。
  • 因此凡确诊冠心病心肌梗死尤其是伴有高血压病者,若条件允许均应定期做脑CT扫描或脑MRI检查,这对于早期发现积极治疗无症状脑梗死,预防其演变成症状性脑梗死和血管性痴呆或假性延髓性麻痹状态具有重要的临床意义。
  • 这些“症状”是否作为诊断线索或部分依据尚有待探讨但无症状脑梗死可引起或加剧智力障碍多次的无症状脑梗死可发展成为多灶性梗死,而多灶性梗死临床表现主要是血管性痴呆及(或)假性延髓性麻痹,故应加强无症状脑梗死的研究。
  • 多发性脑梗死性痴呆是一种因双侧半球白质内的多处小梗死或大梗死导致皮质下白质传导纤维的损害与多处断裂引起的,以进行性痴呆呈台阶式加重、偏瘫、假性延髓性麻痹、帕金森综合征等为主要表现的,头颅部CT或MRI发现多发性腔隙灶、软化灶、局限性脑萎缩、脑室扩大的慢性脑血管疾病。
  • (10)腔隙状态:目前认为腔隙状态不仅仅是基底节或脑桥部多发性梗死所致,更主要的病变为额叶白质的腔隙及其弥漫性不完全软化、临床表现为痴呆、发音障碍、吞咽困难、伸舌张口困难下颌反射亢进、四肢痉挛、双侧病理征阳性,强哭、强笑等假性延髓性麻痹症状及肌肉僵硬,动作缓慢,短小步态等帕金森病症状小便失禁。
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