体细胞交换造句

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体细胞交换于1936年首先由C.斯特恩在黑腹果蝇中发现。
或体细胞交换是指有丝分裂过程中局部染色体片段交换的现象。
此外，通过体细胞交换也可以从杂合二倍体得到表现隐性性状的子代细胞。
由于体细胞交换发生得较少，所以常用X射线处理杂合体使之发生更多的体细胞交换。
体细胞交换是发生在有丝分裂的中期之前，由同源染色体形成四分体，发生交换后再进入中期。
50年代中G.蓬泰科尔沃等在研究构窠曲霉时发展起来一种利用体细胞交换的系统的基因定位方法。
在进行有丝分裂的杂合二倍体细胞中，体细胞交换会导致在子代体细胞中出现隐性基因的纯合体，这一过程称为纯合化。
花斑位置效应比较普遍，但是它所表现的花斑现象经常容易与另一些类似现象相混淆，例如由于体细胞交换而出现的花斑（见连锁和交换）等。
如果这一个二倍体菌株来自两个分别具有不同基因标记的单倍体菌株，那么就可以看到它的菌落上会出现通过体细胞交换而产生的扇形变异部分。
在正常情况下分裂分离和重组都是在减数分裂中发生的，但实验证据表明在有的有机体中交换也可发生在有丝分裂中，这叫做体细胞交换(somatic crossing over)或有丝分裂交换(mitotic crossing over)。
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不过一次体细胞交换只能导致着丝粒一侧的隐性基因的性状得以表现，而同一染色体同时发生两次交换的概率极低，因此假如一个染色体的着丝粒两侧的隐性基因的性状都在一个子代细胞中表现，那就说明这是带有显性基因的染色体丢失的结果。
由于一个二倍体自发分离（体细胞交换和单倍体化）的频率很低，往往需要用各种化学的或物理的因子加以诱导,例如用对氟苯丙氨酸(PFA)诱导构巢曲霉单倍体化就有特别显著的效果，用氟尿嘧啶(FU)诱导构巢曲霉的有丝分裂交换（体细胞交换），效果也很明显。