位置異性体造句

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6種類の位置異性体が存在する。
位置異性体にレゾルシノール、ヒドロキノンがある。
を用いる限り、位置選択性は大抵の場合完全ではなく、生成するボランは位置異性体の混合物となる。
カカオの苦味成分であるテオブロミン（3,7-ジメチルキサンチン）とは位置異性体の関係にある。
ベンゼン環のメタ位に 2個のヒドロキシ基を有する構造を持ち、カテコール、ヒドロキノンの位置異性体にあたる。
メンタン骨格上に二重結合とヒドロキシ基をひとつずつ持つ他の位置異性体化合物として、プレゴールとピペリトールが知られる。
ペリ環状機構による環化付加で位置異性体が生成する可能性がある場合、主な生成物はフロンティア軌道理論で予測できることが多い。
生成物に位置異性体が考えられる場合、その生成物分布は求電子剤が付加する位置で決まり、基質上の電子分布や立体障害の影響を受ける。
m-アニスアルデヒド、o-アニスアルデヒドはそれぞれ位置異性体の 3-メトキシベンズアルデヒド、2-メトキシベンズアルデヒドを指す。
しかし、トリフェニルホスフィンのように単純なホスフィン配位子を持つロジウム触媒の系では位置選択性が悪く、生成物は位置異性体の混合物となる。
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1,2,3-トリアゾール (1,2,3-triazole) は炭素原子2個と窒素原子3個からなる五員環化合物、トリアゾールの位置異性体の一種。
ナフタレンを硝酸/硫酸中で穏やかに加熱してニトロ化させた場合、主生成物は 1-ニトロナフタレンであり、位置異性体の 2-ニトロナフタレンは副生物となる。
2種類の位置異性体 1,2-ジオキシン、1,4-ジオキシンが知られ、それぞれ CAS登録番号として [289-87-2]、[290-67-5] が与えられている。
位置異性体として o-シメン (CAS登録番号 [527-84-4]）と m-シメン（同 [535-77-3]）が知られるが、どちらも天然での存在は知られていない。
また、一部の反応では異性化酵素としてグリコシド交換反応によりラクトースの位置異性体、アロラクトース (1-6-O-β-ガラクトピラノシル-D-グルコース) を作る。
トリアシルグリセロール分子種には立体位置異性体が存在し、2 や 3 の例のように、同じ脂肪酸で構成される分子種であっても POO - OPO - OOP、PoSL - PoLS - SPoL - SLPo - LPoS - LSPo はそれぞれ異なる分子種となる。