伪狂犬病病毒造句

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这些结果对我区伪狂犬病病毒的分子流行病学调查和构建ge基因缺失疫苗，建立伪狂犬病的鉴别诊断方法奠定了基础。
Coli中高效表达的伪狂犬病病毒ge蛋白为抗原，以辣根过氧化物酶( hrp )标记的spa为二抗，建立了ge - elisa鉴别诊断方法。
以上结果表明所构建的具有自主知识产权的通用prv转移载体pbdtk - uni是成功的，为利用该载体构建伪狂犬病病毒二价基因工程疫苗提供了技术平台。
伪狂犬病病毒( pseudorabiesvirus ， prv )归属于疱疹病毒亚科，主要引起猪的伪狂犬病( pr ) ，该病以仔猪的神经学症状和妊娠母猪的生殖障碍为主要特征。
参考genebank收录的伪狂犬病病毒gd 、 ge 、 tk基因的序列设计了三对引物，对prvmin - a株进行了pcr扩增，扩增产物克隆于pgem - teasy载体。
与猪细小病毒、猪瘟病毒、猪乙型脑炎病毒、 prrsv的标准阳性血清呈阴性反应，与伪狂犬病病毒标准阳性血清呈阳性反应，与三基因缺失疫苗株sa215免疫猪所采血清呈阴性反应。
将gd 、 ge基因连接于质粒puc18获得pugdge ，缺失质粒pugdge的bamh和bste位点间391bp的片段。在此缺失位置插入来自质粒pcdna3 . 1 -的一伪狂犬病病毒gd 、 ge 、 tk基因的克隆与通用转移载体的构建段含hcmv启动子。多克隆位点和neo报告基因的片段，构建了通用转移载体ppd m pe 。
经分析伪狂犬病病毒立即早期蛋白( immediate - earlyprotein180 , ie180 )的蛋白质结构，发现ie180具有转录激活因子的结构特征，能与类rna聚合酶结合， ie180基因缺失突变体对sv40及cmv启动子调控作用的研究，是考察ie180能否作为转录激活因子应用的关键。
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒( pseudorabiesvirus , prv )引起的家畜和多种野生动物的一种以发热、奇痒、呼吸和神经系统疾病为特征的急性传染病，妊娠母猪可发生死胎和流产，是危害养猪业的一个重要传染病。
用伪狂犬病病毒造句挺难的，這是一个万能造句的方法