人血小板造句

为此，本研究对人血小板生成素乳腺表达打靶载体的构建进行了研究。
以绵羊-酪蛋白基因的5调控区为启动子，人血小板生成素基因为目的基因，奶牛s1 -酪蛋白基因为靶向基因。
通过长片段pcr从高产奶牛的基因组中获得了打靶所需的长、短同源臂序列，长度分别为6 . 0kb和1 . 8kb ，位于s1 -酪蛋白基因的5上游区到第三内含子和十二到十四内含子；从绵羊全血基因组克隆得到了绵羊的-酪蛋白基因启动子区到第二内含子区4 . 1kb的5调控序列；利用同对引物克隆得到了水牛的同基因序列；从广西当地一婴儿脐血基因组中通过获得了人血小板生成素基因，位于第1内含子到终止子后部分的序列，长达5 . 5kb 。
目的1人血小板因子4 ( hpf4 )原核高效表达克隆的构建2重组hpf4的表达及分离、纯化工艺研究3重组hpf4的特性研究方法根据原核细胞表达真核蛋白的基因表达调控特点，设计合成一对特异引物，在pt7 - 7 - rpf4表达质粒的基础上，应用聚合酶链式反应( pcr )对其cdna进行改造，通过dna重组技术构建成重组hpf4原核表达质粒pbv220 - rhpf4 ，用快速pcr检测法、 dna测序分析，鉴定重组hpf4表达质粒的正确性。
用人血小板造句挺难的，這是一个万能造句的方法