亲核加成造句

• 所以，羰基的典型反应是亲核加成反应。
• 、亲核加成反应。
• 称亲核加成反应。
• 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。
• 碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。
• 故羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成。
• 不同，碳氧双键最易发生被亲核试剂进攻的亲核加成反应。
• 但是，炔烃可以发生一些通常烯烃难以发生的亲核加成反应。
• 其他重要的亲核加成反应有：麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。
• 是一个用来解释α-手性酮亲核加成反应中产物的立体选择性现象的理论模型。
• α，β-不饱和醛(酮)的亲核加成反应主要就是1,2-加成还是1,4-加成的问题。
• 例如：环己酮占优势的构象为椅型，在亲核加成反应中，亲核试剂进攻羰基碳原子。
• 解释：例如环己酮占优势的构象为椅型，在亲核加成反应中，亲核试剂进攻羰基碳原子。
• 作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水成不饱和醛。
• 除了醛酮外，其他含有活泼α氢的化合物也能形成碳负离子，从而与醛酮的羰基发生亲核加成。
• 烯醇负离子具有两位反应性能，一种是碳负离子进行亲核加成，另一种是氧负离子进行亲核加成。
• 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。
• 此外，端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成，如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH2=CH-CN)。
• 一级胺对环氧树脂固化作用按亲核加成机理进行，每一个活泼氢可以打开一个环氧基团，使之交联固化。

• 亲核加成的英语：nucleophilic addition