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交换层造句

造句与例句手机版
  • 公共数据交换格式第2部分:交换层接口格式
  • 可见资料交换层级将在未来的单一晶片系统设计时代扮演著重要的角色。
  • 聚乙二醇伴随式离子交换层析分离重组乙肝病毒表面抗原
  • 总结,本论文证明了利用资料交换层级确实能更有效率的模拟系统层级,并且对于系统开发与评估有很大的帮助。
  • Ip虚拟交换机有多种应用:在ipvsw的软交换层面通过资源接口的分割和绑定,形成不同的虚拟交换闭包。
  • 经乙醇( 95 )沉淀、 sephadexg - 25凝胶层析、 deae -纤维素离子交换层析和硅胶层析纯化,得到抑制黑曲霉生长的单一组分。
  • 对分离到的血清用饱和硫酸铵盐析法提取igg ,并用deae纤维素离子交换层析法对提取的igg进行纯化。
  • 表达菌甲醇诱导发酵;发酵上清液经超滤、硫酸胺粗分级分离以及阴离于交换层析,纯化出ctla4胞外区蛋白。
  • 将离心收集到的菌体超声破壁,离心分离,收集上清液,进行离子交换层析和分子筛分离纯化。
  • 硫酸钱半饱和沉淀, oeae阴离子交换层析分离纯化抗co40l单克隆抗体mri 。 pbs透析后, 505一队ge检测纯化抗体的纯度, eusa测定抗体浓度。
  • 交换层造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 对于有dcip光还原活性的20和30层带的复合物,进一步deae离子交换层析纯化。 150mmnacl洗脱纯化后的样品经过荧光激发光谱测定发现,已经去除了叶绿素c和墨角藻黄素,并且仍然具有dcip的光活性,分析是ps核心复合物。
  • 基于高速公路联网通信业务需求与宽带网络特点,提出了高速公路联网通信atmoversdh网络解决方案,即交换层采用atm交换机制,物理层采用sdh传输标准,接入层采用apon技术;通过对业务需求进行系统分析,科学地预测了联网通信网络容量;建立了联网通信结构与技术模型,并进行了相应的网络分析与设计,然后在此基础上提出了较为完整的物理解决方案;通过网络物理集成与服务集成分析,建立了联网通信集成评价指标体系与评价方法;最后通过对论文研究成果进行总结,指出了高速公路联网通信发展趋势和有待进一步研究的问题。
  • 通过cm - sepharosefastflow离子交换层析, deae - sepharosefastflow离子交换层析, sephacryls - 100 , sephacryls - 200凝胶过滤层析,疏水层析等纯化步骤对短小芽孢杆菌发酵液中的碱性蛋白酶进行了纯化。
  • 融合蛋白gst - m - centrin菌体经过超声波裂解后得到的上清夜经过gst亲和层析后用prescissionprotease ( ppase )酶切,酶切产物再次经过gst亲和层析和hitrapq阴离子交换层析两步柱层析纯化后,得到纯度较高的的m - centrin 。
  • 从砖红绒盖牛肝菌( xerocomusspadiceus )子实体粗提物中,经过deae -纤维素阴离子交换层析、 affi - gelbluegel亲和层析、 cm -纤维素阳离子交换层析和superdex75fplc凝胶过滤,纯化了砖红绒盖牛肝菌凝集素。
  • 经deae - sepharosecl6b离子交换层析和butyl - sepharosecl4b疏水层析,即可得纯度提高20倍、比活为68 . 6u mg的青霉素g酰化酶,两步纯化的总得率达91 。
  • 通过离子交换层析和凝胶过滤层分别对两种嵌合体蛋白进行纯化,纯化产物在tricine - sds - page中都显示为单一条带。活性分析结果表明两种嵌合体蛋白在保留水蛭素抗凝血酶活力的同时,还呈现抗血小板聚集活性。
  • 重庆高速公路联网收费数据通信网的结构是根据高速公路的物理结构构筑了2环8射的网状结构,建立了以sdhstm - 4 (可升级到stm - 16 )的传输主干层,以sdhonu / oltstm - 1 (可升级到stm - 4 )组成的通道保护业务接入层。数据的交换层是在sdh网之上的ip路由交换网,形成了结算中心-路段管理公司-收费站之间的3级计算机网络结构。为从通信网络上保证收费数据的原始性和可靠性,每个收费站和结算中心、路段管理公司之间建立了2m迂回链路,同时在收费站和结算中心之间建立了pstn的拨号备份链路。
  • 通过硫酸铵分级沉淀、 cm - sepharosefastflow和deae - sepharosefastflow离子交换层析、 phenylsepharose6fastflow疏水层析和sephadexg - 50凝胶过滤等方法,从解淀粉芽孢杆菌dc - 4的发酵液中分离纯化出电泳纯的ba - dfe 。
  • 3 .植酸酶的分离纯化及其性质研究黑曲霉ano1001经固体发酵,用缓冲液抽提后,经硫酸按沉淀, deae一纤维素离子交换层析,聚丙烯酞胺凝胶电泳和电洗脱等纯化步骤获得的植酸酶,用sds一page检测为一条均一谱带,其分子量约为78kd 。
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