二元体系造句

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杠杆规律（除了二元体系之外）还适用于三元体系的二相区。
脂肪酸二元体系液相线
乙烯基三甲氧基硅烷二元体系等压汽液平衡研究
当二元体系的浓度指数都等于1时，浓度加和法和粘度加和法的结果一致。
酸二烷基铵及其二元体系贮热性能的研究
欲准确把握其内涵，充分发挥其优势，要求我们突破非公即私的二元体系。
当二元体系的浓度指数都小于1时，粘度加和法得到的结果大于浓度加和法。
当二元体系的浓度指数都大于1时，粘度加和法得到的结果小于浓度加和法。
当二元体系的浓度指数一个大于1 ，一个小于1时，粘度加和法的结果在一定浓度范围大于浓度加和法，在其他浓度范围内小于浓度加和法。
作为一种非所有人对他人所有的房屋进行居住的权利,居住权最早出现于古罗马,在罗马法人役权、地役权的二元体系下,居住权和用益权、使用权共同规定于人役权之中。
用二元体系造句挺难的，這是一个万能造句的方法
Si _ ( 1 - x ) c _ x超结构晶体的发现表明在硅-碳二元体系中存在着一个新的有序相，它所具有的高碳浓度和超点阵结构必然意味着新奇的物理性质。
本文一方面对我国管束性城市设计职能二元体系进行深入阐述，另一方面在《舟山市临城新区控制性城市设计》设计成果的基础上结合我国城市设计实际状况进行进一步的研究。
以前面开发的pca peg嵌段共聚物pa6二元抗抗静电尼龙6为基础，筛选了抑菌剂品种及其用量。添加0 5的抑菌剂y1到二元体系中能得到一种既有永久抗静电效果又有较好抑菌效果的多功能尼龙6 。
目的:分析热致相分离成膜过程的机理、热力学理论基础、动力学机制以及影响因素,以便充分掌握影响孔度大小、分布、形态的因素,使孔度调控范围得以拓宽,使多孔膜的制备能重复可控.方法:从组织工程材料结构特点出发,分析热致相分离聚合物多孔膜的制备方法及该法成膜的热力学理论基础、动力学机制以及影响因素.并分析实验中存在的问题及今后的研究方向.结果:以热致相分离法可制备聚合物多孔膜.热致相分离法制备多孔膜是高聚物均相溶液在淬冷条件下发生相分离的过程,它适用于上临界共溶温度型聚合物一稀释剂二元体系.热致相分离法成膜的过程,可以认为是旋节线机理占主导地位.热致相分离法制备的微孔材料,其孔隙率、孔径大小、结构形态与聚合物稀释剂的种类、组成配比、聚合物浓度、聚合物分子量等因素密切相关.结论:可采用热致相分离技术制备多孔膜,通过改变不同的成膜条件可获得一系列不同孔径尺寸和孔径分布的多孔膜材料.对热致相分离成膜过程中聚合物-溶剂体系的相图测定,不同厚度的多孔膜形貌研究,不同x (聚合物-溶剂相互作用参数)体系所制备的多孔膜形貌等需深人研究
在出er卜lmcfap人公瓦的全懒上吐似推导了此三元体系中荧光碎灭的缔合公式。在与二元体系的比较后，推测zno ）会竟争cu门）与bsa结合， cu门川与bsa结合的稳定性大于zn ）与bsa结合的稳定性。
利用这种方法，建立了适合醇-羧酸等系列二元体系的单参数margules方程，本文对醇-羧酸系列等8个二元凝聚体系的单参数margules方程的参数进行回归，并利用整个实验数据对模型进行了检验，另外，本文利用理想状态模型对一个三元体系18烷-月桂酸-硬酯酸相图进行预测，通过与实验数据进行比较，预测的低共熔温度与实验测定温度较为吻合，其相对误差为0 . 51 ，这将为快速获取多元体系的相变材料提供预测方法。
首次将聚合物复合材料脆韧转变机理的定量化研究从二元体系拓宽到三元体系，对ppffioc aco3体系的配方进行设计，制备得到高刚性高韧性低成本的聚丙烯复合材料， eoc和cvco3的体积份数之和为25v （其中弹性体相为10v 。
文摘:通过一个组分在不同温度下的无限稀释活度系数，利用非线性回归确定了四氢呋喃1 , 4丁二醇、水1 , 4丁二醇二元体系的uniquac 、 nrtl溶液模型参数.用所获得的两溶液模型参数对三元气液平衡数据进行理论推算,并与实测的三元气液平衡数据进行比较,发现两结果比较吻合
铝离子的加入使桑色素350nm处的吸收峰下降,在419nm处出现桑色素-铝络合物的吸收峰。再往桑色素-铝离子二元体系中加入核糖核酸或脱氧核糖核酸,则进一步引起桑色素350nm吸收峰的降低， 419nm处的吸收大大加强,同时在370nm处有一等色点。 419nm处吸光度的增加值与加入的核酸量在一定范围内成正比,基于此建立了在较宽范围内测定核酸的方法。