两性畸形的造句

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此外，对两性畸形的鉴别也有帮助。
真两性畸形的发病率在黑人群体中较高。
两性畸形的人，又可分为真两性畸形和假两性畸形人。
依据，故临床上首先应排除是否有女性假两性畸形的可能。
男性假两性畸形的患儿，细胞染色体核型为男性46XY，性腺为睾丸或缺无。
2.检查有助于了解生殖器两性畸形的原因快速染色体核型分析和盆腔。
增生性女性假两性畸形的男性化程度不严重，故治疗比较简单，容易见效。
掌握：多囊肾、异位肾、脐尿瘘、隐睾、先天性腹股沟疝、两性畸形的成因。
对于外阴表现呈两性畸形的婴儿，应及早做出病因的诊断，以便早日决定患儿的性别。
。在真两性畸形的患者中，由于睾丸和卵巢所占比例不同，也会使宝贝的性征出现一定的倾向性。
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另有一些阴蒂肥大的病人可能本身就是两性畸形的患者，应到医院进行全面的体检确定下一步手术方案。
男性假两性畸形的Y小体阳性；XYY综合征的Y小体为双阳性；先天性睾丸发育不全的Y小体阳性；女性假两性畸形的Y小体为阴性。
在前辈指导下从事遗传咨询与产前诊断，包括两性畸形的诊断与鉴别诊断，并指导定性治疗，也取得了较丰富的临床经验。
(1)先天性肾上腺皮质增生(CAH)：又称肾上腺生殖综合征，为常染色体隐性遗传性疾病，是导致女性假两性畸形的最常见类型。
5.无性细胞瘤与两性畸形的关系在卵巢无性细胞瘤患者中，因为有少数表现为两性畸形，因而有些作者对无性细胞瘤与两性畸形的关系进行研究。
大多数病人的月经及生育功能正常，仅在极少数表现两性畸形的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差阴蒂大多毛等男性特征，18例无性细胞瘤患者中，有3例是XY核型的性腺发育不全两性畸形。
这是因为任何核型的真两性畸形都有卵巢组织，而卵巢的结构比较完善，所以大多数真两性畸形的卵巢在发育期可分泌雌激素，有排卵时还分泌孕激素，故可出现女性第二性征，但乳腺的发育较晚。