丝氨酸蛋白造句

造句与例句手机版

但与其它丝氨酸蛋白酶基因相比，则同源性低于60 % 。
3丝氨酸蛋白酶功能区基因的克隆及其在大肠杆菌中的高效表达
叶片至少有一种丝氨酸蛋白酶，最适ph为10 ，分子量约为52kd 。花瓣最适ph存在差异， ‘萨蔓莎’为ph10 ， ‘贝拉米’为ph6和ph10 。
Clsp的cub结构域和丝氨酸蛋白酶结构域与clr相应的结构域之间的相似性( simllarity )分别为为48 %和58 % 。
本文还利用pcr方法从青岛文昌鱼基因组dna中克隆masp (甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶)基因片段。
瓶插初期(盛开以前)酸性金属蛋白酶、和碱性丝氨酸蛋白酶的变化不同，这可能是两个品种开花衰老进程不同的内在原因之一。
补体组分c1r含有两个cub结构域，一个egf结构域和一个丝氨酸蛋白酶结构域，是一种丝氨酸蛋白酶原。
而在‘贝拉米’花瓣中最适ph6条件下金属蛋白酶、琉基蛋白酶和最适ph条件下丝氨酸蛋白酶的活性都显著提高了。
Pcr反应产物基因片段大小为630bp ，序列比较结果表明， pcr克隆产物与爪蟾、文昌鱼的masp基因，虾、水母等的胰蛋白酶基因和丝氨酸蛋白酶基因都有一定的同源性。
该序列与来自其它芽抱杆菌属菌株的丝氨酸蛋白酶的n一末端氨基酸序列有较高的同源性，并和另一株短小芽抱杆菌的丝氨酸蛋白酶n一末端氨基酸序列完全一致。
用丝氨酸蛋白造句挺难的，這是一个万能造句的方法
对孵化酶纯化样品进行生化性质和酶性质分析发现，卤虫孵化酶的最适反应温度约为40 ，最适ph为8 . 5左右；该孵化酶对p - apmsf 、 sbti极为敏感，对pmsf 、 lbti和tlck也非常敏感，但对chymostatin 、 leupeptin 、 pepstatin 、 bestatin 、 tpck 、 nem和iam不敏感，表明该酶极可能是一种属于胰蛋白酶类型的丝氨酸蛋白酶。
花瓣中都至少有3种内肽酶：巯基蛋白酶、金属蛋白酶、丝氨酸蛋白酶，三者聚集在底物胶电泳胶条的43kd 66 . 2kd之间的位置，约为52kd ；前两种最适ph为6 ，是酸性内肽酶，后一种有酸( ph6 ) 、碱( ph10 )两种存在形式，既是酸性内肽酶又是碱性内肽酶。
Clsp分子具有补体样丝氨酸蛋白酶的多种结构特征，包括36个氨基酸组成的疏水信号肤，一个cub ( clr / cls ， anembryonicseaurehinproteinuegf ， andbonemorphogeneticproteinl )结构域和一个胰酶样丝氨酸蛋白酶结构域( t汀psin一likeserineproteasedomain )和几个保守的糖基化位点等，没有发现有跨膜区的存在。
失水胁迫后显著提高了‘萨蔓莎’花瓣中最适ph6条件下金属蛋白酶、最适月季（ rosahybrde ）切花瓶插期间内肽酶与衰老的关系及失水胁迫对其影响的研究ph条件下的丝氨酸蛋白酶的活性，显著降低了最适ph6条件下琉基蛋白酶的活性。
这3种内肽酶在两种切花瓶插初期(盛开以前)的表现不同： ‘萨蔓莎’花瓣中以酸性金属蛋白酶、巯基蛋白酶和碱性丝氨酸蛋白酶起主要作用， ‘贝拉米’花瓣以酸性巯基蛋白酶、丝氨酸蛋白酶起主要作用，后期‘萨蔓莎’和‘贝拉米’花瓣均以酸性金属蛋白酶、碱性丝氨酸蛋白酶起主要作用。
该蛋白在核酸和氨基酸水平上与人补体组分cl :表现高度同源，故将其命名为补体cl :样丝氨酸蛋白酶(旦lr一like旦erineprotease ， clsp ) ，该基因已经在ge心ank登录(登录号为af17s985 ) 。
此结果表明， dhap为一种丝氨酸蛋白酶，其酶活性的发挥需要某些金属离子的参与，如na + ， c扩+ ， m扩+等金属离子能提高dhap的活性，但c了+与z矛十能抑制dhap的部分活性。
丝氨酸蛋白酶( serineprotease )是机体最重要的酶分子之一，约占机体蛋白酶的三分之一，我们较熟知的丝氨酸蛋白酶就包括补体组分c1r c1s 、甘露糖结合丝氨酸蛋白酶、 ovochymase 、 spermadhesin和型跨膜丝氨酸蛋白酶等，它们参与了补体活化、排卵、授精、组织重建、细胞迁移、肿瘤浸润和转移、消化、胚胎发育、器官形成等多项生理功能。
对发酵液进行sds - page和蛋白酶的活性染色分析表明，发酵液中的蛋白质种类不多，且只含有一种碱性蛋白酶。该发酵液所含蛋白酶活性能够被丝氨酸蛋白酶抑制剂pmsf ， dfp完全抑制。
在仔细分析了它们在免疫系统中的重要性和在对虾中出现的可能性之后，从中选出了17条可能编码抗菌肽，溶菌酶，凝集素、丝氨酸蛋白酶及其抑制剂，抗冻蛋白等蛋白质的序列，以此为依据设计引物，在中国对虾的血液和头胸部cdna文库中扩增相应的序列。