专利药造句

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国际非专利药名
试试这种新的专利药物吧。
因此，上市一个非专利药品种成本非常高。
在那时，没有允许快速注册非专利药的机制。
6利用后发优势和比较优势，重点发展非专利药物。
由于2006年是对新非专利药品最好的一年，从该类药品中取得的可观利润看上去也达到了顶点。
制药商的产品可能是受专利权保护的，法律赋予其在专利保护期内独家生产专利药品的权力。
因此任何想上市非专利药的公司，都需要提供一套完整的数据，与原研厂商所提供的几乎相同的。
该公司正在以仅4美元每月的价格提供数百种非专利药品，显然还想涉足传统药品连锁店。
这看上去没有任何特别之处，只是美国法律授予该非专利药公司6个月的市场独占期，期间任何竞争者不得上市该非专利药。
用专利药造句挺难的，這是一个万能造句的方法
翻译：世界卫生组织的国际非专利药名专家组制定了为全世界接受的药品成分的国际非专利药名。
这些交易当然是在法律许可得范围之内的，但却与其支持非专利药公司之间的竞争、支持向原研公司的专利发起挑战的精神和主旨背道而驰了。
我国氟喹诺酮类原料药的市场前景不仅取决于国际的竞争，还在于是否能够把握“重磅炸弹”专利药物过期的契机与同类药物的更迭。
简单说来它（授权的非专利药）就是，在任何竞争者上市非专利药之前，在美国销售品牌药的公司授权一个非专利药公司销售其产品的非专利药。
授权的非专利药对于活跃在美国非专利药市场上的非专利药生产商非常重要，是因为它代表着品牌药公司在专利行将过期之时，所使用的另一种延长其市场控制期的方式。
美国的法律被用于鼓励学名药的开发以降低病人的花费，任何获得管理机构批准的与商品名药物相对应的非专利药物的第一家制药公司将享有六个月的垄断权。
Msf争辩说新专利药物并没有什么不同- -就象药丸包上胶囊一样并且不需要冻存罢了- -这样停止普通药物生产会威胁到发展中国家无数生命。
一些卫生机构上星期发出警告说：在印度国会通过了一项使复制专利药物合法化的法案禁止复制有专利的药品后后，上星期健康协会发出预告：全世界上百万需要帮助的病人艾滋病患者提供享用廉价药物的日子马上就要来了就要结束了。
另外，制药专利期限的届满并不影响专利所有者比其它竞争者拥有更高的售价，因为其可能拥有一部分忠实的消费者而且善意的医师习惯于使用专利药物的商标-消费者，甚至医师，也可能不信任一般类的而宁愿选择以更高的价格购买原始品牌药物。
现在很少有临床试验是针对儿童的，部分原因是因为“告知同意”原则很难遵守（ who希望各国能够想办法绕过这个问题），这也给制药企业研发儿童用药，非专利药制造商生产廉价的仿制药制造了障碍。