与拟南芥造句

造句与例句手机版

至少有80个以上与拟南芥开花有关的基因和位点被识别出来。
外源钙调素与拟南芥悬浮培养细胞结合位点的观测及其胞外效应
我们利用激发子在水稻与拟南芥上也进行了相关实验。
另外，与拟南芥l厂y同源性分别为50刀和扔：与辐射松fll同源性分别为80
它们分别与拟南芥已发现的突变体asymmetricleaves1 ( as1 )和asymmetricleaves2 ( as2 )互为等位。
与拟南芥的wrky家族相比较结果而言，水稻wrky家族在各染色体的分布并不均匀，而且存在着wrky基因的富集区。
将全长基因序列与genbank已知序列进行比对，其序列与拟南芥的pollenallergen - likeprotein568bp的编码序列有56的同源性。
青蒿鲨烯合酶氨基酸序列与拟南芥、烟草、人类、酵母鲨烯合酶的一致性分别为70 、 77 、 44 、 39 。
基因同源性很高，如与拟南芥的同源性为90 ，与玉米的同源性为94 ；与动物中的ck2基因同源性也较高如与人的同源性为76 。
它们编码着与拟南芥rd29a基因的dre顺式作用元件特异结合的转录因子，参与在干旱，高盐及低温胁迫条件下的rd29a基因的表达调控作用。
用与拟南芥造句挺难的，這是一个万能造句的方法
用离子束介导与拟南芥菜亲缘关系从近到远一系列的外源供体的全dna转化拟南芥菜，在转化当代营养生长期，各转化群体的表型变异情况没有明显的差别。
综上所述，在大丽轮枝菌毒素与拟南芥幼苗的互作反应中，信号分子no 、 sa和h _ 2o _ 2之间可能存在复杂的相互关系，这种相关性在诱导拟南芥幼苗的防卫反应中起重要的调控作用。
在离子束介导红甜菜转化后代中筛选到两个稳定变异株系tc243 - 1和tc243 - 2 ，经与拟南芥菜突变体库比较，确认为新的变异类型。
参照拟南芥( arabidopsisthaliana ) ban基因与cdna设计引物，对甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜，拟南芥及其它十字花科栽培品种的基因组dna进行pcr扩增，均扩增出与拟南芥ban基因扩增片段大小极其相似的dna片段，提示ban可能广泛存在于十字花科植物中。
棉花arf基因的同源性分析应用ncbi进行dna序列的相似性分析，结果表明：棉花arf基因与其它植物、动物和酵母的arf基因具有较高的同源性。棉花arf基因编码的氨基酸序列与拟南芥，小麦、马铃薯、牛的同源性分别达到99 ( 179 / 180 ) 、 98 ( 177 180 ) 。 96 ( 174 180 )杨花肠p核符吞fi曰手谷回伽皿的夭险和92 （ 168ill ）。
将甘蓝型油菜ban氨基酸序列进行同源比较，发现甘蓝型油菜ban片段的181个氨基酸与拟南芥有78的氨基酸序列相同，相似性达87 ；与80多种植物的nadph还原酶类也有不同程度的同源性( 55 - 64 ) 。
本实验结果进一步验证了no作用的双重性，即在通常情况下， no表现出的是抗氧化性，而当毒素与拟南芥互作时， no通过抑制cat活性，促进h _ 2o _ 2的积累，传递抗病信号，表现其氧化性的一面。
与拟南芥leaf ’ y基因相比较，银杏ginlfy和g毗基因没有做为转录激活区域的位于氨基酸序列中间的酸性区和位于n端的富含脯氨酸区，但这两个区域均位于leafy基因的非保守区。
本实验研究了棉花黄萎病菌?大丽轮枝菌毒素( vd - toxin )与拟南芥幼苗互作反应中外源sa 、 no供体snp 、 no合酶抑制剂nna等不同处理对拟南芥幼苗h _ 2o _ 2含量、 cat和apx活性及cat基因mrna表达量的影响，并对no 、 h _ 2o _ 2的积累部位进行染色检测。
No在毒素与拟南芥的互作过程中也表现出对cat的抑制作用，结果表明， h _ 2o _ 2可能作为信号分子参与了sa和no调控的拟南芥的防卫反应， sa和no或许在转录和蛋白水平上通过对cat的抑制作用而促进h _ 2o _ 2的积累。