ヒドラ造句

• その結果、少量のヒドラジンを注入すると、薄膜の沈積速度は明らかに速まったことがわかった。
  结果表明，加入少量联氨以后，薄膜沉积速度明显增加．
• できれば自然睡眠とするが，必要な場合はジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤を投与する。
  尽量能够自然地睡眠，必要时投用苯海拉明等抗组胺药物。
• ＪＩＳには脱酸素剤として亜硫酸塩やヒドラジンが記載されている。
  ＪＩＳ中记载的脱氧剂是亚硫酸盐和肼。
• 発生したエタナールを前報と同様に２，４?ジニトロフェニルヒドラゾンにして捕集した。
  与上次报告相同，将产生的乙醛制成２，４－二硝基苯肼予以采集。
• 重症例にはヒドララジンの静注が有効で，けいれん予防には硫酸マグネシウムを使用する。
  对于重度高血压静脉注射肼苯达嗪是有效的，为了预防痉挛使用硫酸镁。
• 我々はヒドラの形態変化を画像処理によって自動的に判別するシステムについて検討を進めてきた。
  我们正在推进通过图像处理自动辨别水螅形态变化的系统的探讨。
• ニトリルヒドラターゼ及びアミダーゼ生産微生物のタンデム組合せを用いるアセトニトリル含有廃水の簡易処理
  腈水合酶及酰胺酶生产微生物的串连组合对含乙腈废水的简易处理
• また、ジフェンヒドラミンとエリトロシンとの相互作用が吸収、蛍光及びＲＲＳスペクトルの影響について調査した。
  研究了苯海拉明与赤藓红相互作用对吸收、荧光和ＲＲＳ光谱的影响．
• 次に８０％ヒドラジン一水和物０．１ｍｌ（２．０ｍｍｏｌ）をシリンジにより滴下し，溶液を１時間還流した。
  然后以注射器滴下肼－水合物０．１ｍｌ（２．０ｍｍｏｌ），环流溶液１小时。
• 目的：ＨＰＬＣによる抗アレルギー、痒み止め液中の塩酸ジフェンヒドラミンとベンゾカイン含有量の測定方法を樹立する。
  目的：建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法．
• ２，４?ジニトロフェニルヒドラジン（ＤＮＰＨ）被覆固体吸収剤による２４時間試料採取の低いアセトアルデヒド採取率
  利用２，４－二肖基苯阱（ＤＮＰＨ）覆盖固体吸收剂２４小时試样采集较低的乙醛采集率
• 二つの異なる細菌を組合せて，ニトリルヒドラターゼ／アミダーゼ経路においてアセトニトリルから酢酸に変換するプロセスを設計した。
  组合两个不同的细菌，由腈水合酶／酰胺酶路径设计了从乙腈转换到醋酸的工艺。
• 不均一系触媒による非対称ジメチルヒドラジンの酸化　高毒性ロケット燃料の生成，貯蔵及び処理の環境問題の解決
  解决由于异裂类催化剂造成的非对称二甲基联氨的氧化高毒性火箭燃料的生成、储藏以及处理的环境问题
• ２?（４?ヒドラジノフェニル）?４，５?ジフェニルイミダゾール（ＨＣＰＩ）も脂肪酸の蛍光ラベル化に用いることができる。
  ２－（４－肼苯基）－４，５－二苯基咪唑（ＨＣＰＩ）也能够用于脂肪酸的荧光标记。
• ヒドラジンを含むＢ溶液に沈積したＺｎＳ薄膜の結晶度と短波区の透過率はいずれもＡ溶液に沈積したＺｎＳ薄膜より高い。
  在含有联氨的Ｂ溶液中沉积的ＺｎＳ薄膜结晶度和短波区的透过率均高于Ａ溶液沉积的ＺｎＳ薄膜．
• ２種の溶液沈積のＺｎＳはいずれも立方構造であり、しかもヒドラジンを含むＢ溶液沈積のＺｎＳの薄膜の表面に付着する粒子が少ない。
  两种溶液沉积的ＺｎＳ都为立方相结构，且含有联氨的Ｂ溶液沉积的ＺｎＳ薄膜表面附着颗粒较少．
• Ｉにより鉄表面に形成されたマグネタイト被膜は，ち密?一様で，その結晶粒子は，ヒドラジン処理時に形成するものよりかなり小さかった。
  通过使用Ｉ在铁表面形成的磁铁矿薄膜质地致密·均匀，其结晶粒子也比联氨处理时形成的粒子很小。
• 試薬溶液は０．０８Ｍホウ酸水溶液と，蛍光試薬である０．１ｍＭ　１?ヒドラジノフタラジン塩酸塩水溶液を混合したものを用いた。
  所使用的试剂溶液为０．０８Ｍ的硼酸水溶液，和０．１Ｍ的荧光试剂１－肼基苯并咪唑盐酸盐溶液混合制得。
• 処理温度を高めると，酒粕の可溶性成分のＡＣＥ阻害活性および１，１?ジフェニル?２?ピクリルヒドラジルラジカル補足活性が高まった。
  若提高处理温度，酒糟可溶性成分的ＡＣＥ抑制活性和１－苯基－２－苦基偕腙肼基补充活性则会变强。
• 従来品ムヒアルファＳ（ＭａＳ）は，最も弱いランクに属するステロイド剤の酢酸デキサメタゾンと塩酸ジフェンヒドラミンを配合する。
  历来的ｍｕｈｉ－ａｌｆｅｘ　Ｓ（ＭａＳ）配合了属于最弱等级的类固醇剂的醋酸地塞米松和盐酸苯海拉明。