スルフィン造句

• スルフィン酸は一般に、スルホン酸と同程度の強酸性を示す。
• この項目「スルフィン酸」は、化学に関連した書きかけの項目です。
• チオラートやスルフィン酸塩と反応すると、スルフィドやスルホンとなる。
• スルフィン酸メンチルエステルを用いれば、キラルなスルホキシドが得られる。
• スルフィン酸に塩基を作用させると、共役塩基であるスルフィナートアニオンが発生する。
• またスルフィン酸のエステルに炭素求核剤を作用させてもスルホキシドを得ることができる。
• 金属塩の形では比較的安定となり、芳香族スルフィン酸のナトリウム塩は市販品として入手可能である。
• 相当するチオール、ジスルフィドあるいはスルフィン酸化合物を過マンガン酸塩などで完全に酸化する。
• 通常、塩化スルホニルを金属亜鉛などで還元し、得られる亜鉛の塩を酸で分解してスルフィン酸とする。
• 常温重合開始剤として過酸化ベンゾイル（BPO）と3級アミンを用い、ベンゼンスルフィン酸塩を助触媒として用いる場合もある。
• アリシンはニンニクが持つ強い臭気の元となるスルフィン化合物で、ニンニクの鱗茎を砕いたり切り刻んだりしたときに揮発してくる。
• タウリンはシステインスルフィン酸デカルボキシラーゼ(スルフィノアラニン?デカルボキシラーゼ)によりこのシステイン酸から合成される。
• 例えば、スルフィニルクロリドとメントールから調製したスルフィン酸エステルは、有機リチウム試薬やグリニャール試薬と反応させて光学活性なスルホキシドを合成するのに使われる。
• 東京理科大学退職後、北里研究所に異動し、その後も塩化スルフィンイミドイルを用いるアルコールの酸化反応や、最近ではキノン－ホスフィンの酸化－還元系を用いる酸化還元縮合反応なども手がけ、今もなお精力的に研究を続ける。