コール酸造句

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酢酸及びグリコール酸を含む系での分布曲線をＦｉｇ．４に示す。
在包含了醋酸和羟乙酸的系统中的分布曲线如Ｆｉｇ．４所示。
Ｏ＿３／ＵＶによる水中のニトロベンゼン、グリコール酸および酢酸を分解した。
利用Ｏ＿３／ＵＶ降解了水中的硝基苯、乙醇酸和乙酸．
しかし、スルファミン酸およびグリコール酸では変動係数は１６、２０％とやや大きな値を示した。
但是，氨基磺酸及乙醇酸的变化系数略大，为１６．２０％。
汚染物質流動剤としてのコール酸誘導体の使用を基礎にした新土壌洗浄プロセスの開発と評価
以使用作为污染物质流动剂的煤酸诱导体为基础的新土壤冲洗工序的开发和评价
方法：逆行性胆管膵臓注射法にて５％タウロコール酸ナトリウムを注射することによってＡＮＰモデルを樹立した。
方法：采用５％牛磺胆酸钠胰管逆行注射制备ＡＮＰ动物模型。
結論Ｔｒａｎｓｍｅｔｉｌとウルソデオキシコール酸併用によるＩＣＰの治療はＩＣＰの治療効果を向上できる。
结论　思美泰与熊去氧胆酸联合用药治疗ＩＣＰ能提高ＩＣＰ的疗效．
５％タウロコール酸ナトリウム混合液の代わりに０．９％ＮａＣｌリン酸塩緩衝液を入れるはＳｈａｍ群。
以０．９％ＮａＣｌ磷酸盐缓冲液取代５％牛磺胆酸钠混合液即为Ｓｈａｍ组．
麻酔下、開腹し総膵管より１　ｍｌ／ｋｇ　５％タウロコール酸ナトリウム混合液注入しＡＳＰ誘導。
在麻醉状态下，进腹向胰总管内注入１　ｍｌ／ｋｇ　５％牛磺胆酸钠混合液诱导ＡＳＰ．
そして足場としてはポリグリコール酸，ポリ乳酸，コラーゲン，リン酸三カルシウム，炭酸カルシウムといった材料が使用されている。
支架是以聚乙二醇酸、聚乙烯乳酸、胶原蛋白、磷酸三钙、碳酸钙为材料。
植物繊維にキレート官能基としてチオグリコール酸を化学結合させた吸附剤（ＳＲＹ?Ｃｅｌｌ）を合成した。
采用硫代乙醇酸作为螯合物官能团与植物纤维进行化学结合而合成了吸附剂（ＳＲＹ－Ｃｅｌｌ）。
用コール酸造句挺难的，這是一个万能造句的方法
内服薬を中止し，ウルソデオキシコール酸（ＵＤＣＡ）６００ｍｇ／日を投与したところ肝機能は速やかに改善した。
停止口服药物，并按６００ｍｇ／日的剂量，投用熊去氧胆酸（ＵＤＣＡ）后，肝功能很快得到了改善。
デオキシコール酸（ＳＡ），ウシ胆汁（ＢＢ），ＢＢからのＤＡ抽出残留量（ＢＢＢ）の汚染物質流動剤としての性能を評価した。
本文评价了脱氧煤酸（ＳＡ）、牛胆汁（ＢＢ）、作为来自ＢＢ的ＤＡ提取残留量（ＢＢＢ）的污染物质流动剂的性能。
吸収促進剤としてグリココール酸Ｎａ（ＧＬＳ）およびカプリン酸Ｎａ（ＣＰＳ）を含む点鼻用グルカゴン（Ｇ）製剤について検討した。
对于含有作为吸收促进剂甘氨胆酸钠（ＧＬＳ）以及癸酸钠（ＣＰＳ）的滴鼻用胰高血糖素（Ｇ）制剂作了探讨。
イチョウの中に多種の化学成分を含み、例えば、イチョウ葉抽出物に主にギンクゲチン、ギンコライド、ギンコール酸、ｇｉｎｋｇｏｌｓ等の成分を有する。
银杏中含有多种化学成分，如银杏叶提取物中主要有银杏黄酮、银杏内酯、白果酸、白果酚等。
操作緩衝液として使用したコール酸ナトリウム濃度（３０ｍＭ）が低濃度であることによりミセルの電位走査効果は相対的に弱かった（７?８倍）。
由于作为操作缓冲液所使用的胆酸钠浓度（３０ｍＭ）较低，因此胶束的电位扫描效果相对较弱（７－８倍）。
生体内で分解する乳酸／グリコール酸コポリマーでヒトの耳の形を作り，この足場の中に軟骨細胞を導入し，マウスの背中の皮下に埋め込んだ。
用生物体内进行分解的乳酸／酒精酸共聚物来制造人类耳朵的形状，在此基础上引进软骨细胞，并埋入于小鼠脊背的皮下。
これらの問題点を克服するためシリコーン，ポリグリコール酸（ＰＧＡ），ポリ乳酸などの人工合成材料を用いた人工神経ガイドチューブが開発?検討されてきた。
为了克服这些问题，一直以来人们研究和开发了使用硅酮、聚乙醇酸、聚乳酸等人工合成材料的人工神经导管。
これらのナノスフェアの特長を生かし，新機能を持った局所ならびに全身投与型乳酸グリコール酸共重合体（ＰＬＧＡ）微粒子ＤＤＳの設計を試みた。
运用这些纳米微球的特长，尝试了对具有新技能的局部及全身投药型的乳酸乙醇酸共聚体（ＰＬＧＡ）微粒子ＤＤＳ的设计。
ＩＮＨは抗菌スペクトルが結核菌を含む抗酸菌群に限局しており、主な作用機序は同群に特異的な細胞壁成分であるミコール酸の生合成を阻害することである。
ＩＮＨ局限于抗菌光谱含有结核菌的抗酸菌群中，主要作用机理是抑制同群中具有特异性的细胞壁成分霉菌酸的生物合成。
結果：多糖類、ポロキサマー、ポリエチレンオキシド／（Ｄ，Ｌ乳酸―グリコール酸）共重合物及び温度感受性リポソームシステムの応用と特徴を総合的に論述した。
结果：综述了多糖，泊洛沙姆系统，聚氧乙烯／聚（Ｄ，Ｌ乳酸―乙醇酸）共聚物，以及基于热敏的脂质体系统的应用与特征．