クロロホルム造句

• 分析法としては，塩酸酸性下でのクロロホルム抽出が最も効率がよかった。
  作为分析方法，在盐酸酸性下进行的三氯甲烷抽出效率最佳。
• クロロホルム：和光純薬製特級試薬にモレキュラーシーブ５Ａを加え乾燥した。
  氯仿：和光纯药生产的特级试剂，加入分子筛５Ａ干燥。
• 試験には２種の異なる濃度レベルのクロロホルムを加えた実際の廃水を用いた。
  试验采用了投加了２种不同浓度水平的氯甲烷的实际废水。
• またクロロホルム可溶区は水可溶区を加えることで活性が大幅に上昇した。
  而且，氯仿可溶区通过加入水溶液，活性大幅上升。
• クロロホルムは安定剤除去のため，使用の直前にイオン交換水で洗浄した。
  为除去稳定剂，在使用前以离子交换水洗涤氯仿。
• その結果をＴａｂｌｅ３に示したが，クロロホルムにおいて最も高い抽出率が得られた。
  其结果如Ｔａｂｌｅ３所示，在氯仿中得到了最高的萃取率。
• 得たデータでは，出口ガス中のクロロホルム濃度は再循環比の増加と共に増大した。
  获得的数据表明，出口气体中的氯甲烷浓度随再循环比的增加一同增大。
• Ｆｉｇ．３に空気中とクロロホルムに浸漬した金ナノ粒子固定基板の消失スペクトルを示す。
  浸在空气中和氯仿中金纳米粒子固定基板的消失光谱如Ｆｉｇ３所示。
• 化合物１?４と，リン酸二水素テトラブチルアンモニウムを含むクロロホルム溶液をそれぞれ調製した。
  分别配制了含有化合物１～４和四丁基磷酸二氢铵的氯仿溶液。
• この場合もＰＡＮ濃度の増大に伴い，平衡がＰＡＮ?クロロホルム相側に移動したためである。
  这是由于在这种情况下，随着ＰＡＮ的浓度增大，平衡就向ＰＡＮ－氯仿相移动。
• クロロホルム画分に関しては現在追求中である。
  对于氯仿层，目前还在进行补充研究。
• クロロホルムで高脂血清サンプルの前処理を行った後に検査すると、このような妨害作用を取り除くことがでる。
  用氯仿预先处理高血脂血清样本，再进行检测，即可消除这种干扰。
• ＣＡＬＸ?Ｎ６は水，エタノール，２?プロパノール，ジエチルエーテル，クロロホルム及びベンゼンに溶解しなかった。
  ＣＡＬＸ－Ｎ６不溶于水、乙醇、２－丙醇、乙醚、氯仿及苯中。
• 結論　経典、伝統的なフェノール／クロロホルム抽出法は実験室において依然に第一選択の核酸抽出方法である。
  结论　经典、传统的酚―氯仿抽提法仍不失为实验室首选的核酸提取方法．
• クロロホルム可溶区に水可溶区を加えると，クロロホルム可溶区単独のときよりも摂食刺激活性は大幅に上昇した。
  向氯仿溶液中加入水溶液后，摄食刺激活性较单独的氯仿溶液有大幅上升。
• クロロホルム可溶区に水可溶区を加えると，クロロホルム可溶区単独のときよりも摂食刺激活性は大幅に上昇した。
  向氯仿溶液中加入水溶液后，摄食刺激活性较单独的氯仿溶液有大幅上升。
• 他のβ?ジケトンはクロロホルム溶液とした。
  其他的β－二酮溶于氯仿溶液。
• また，クロロホルム抽出は，各試料０．１ｇに１０ｍｌのクロロホルムを加え１０分間振り混ぜて行った。
  另外，氯仿萃取是在０．１ｇ的各试料中分别加入１０ｍｌ氯仿，振摇１０分钟进行混合。
• また，クロロホルム抽出は，各試料０．１ｇに１０ｍｌのクロロホルムを加え１０分間振り混ぜて行った。
  另外，氯仿萃取是在０．１ｇ的各试料中分别加入１０ｍｌ氯仿，振摇１０分钟进行混合。
• 水と種々の溶媒間（四塩化炭素，クロロホルム，ヘキサン，イソオクタンなど）の分配について報告されている。
  有报道报告了关于水和各种溶剂之间（四氯化碳、氯仿、己烷、异辛烷等）的分配。