アンモニア水造句
- アンモニア水：和光純薬製の有害金属測定用２５％アンモニア水を希釈して使用した。
氨水：和光纯药生产的有害金属测定用２５％氨水经稀释后使用。 - アンモニア水：和光純薬製の有害金属測定用２５％アンモニア水を希釈して使用した。
氨水：和光纯药生产的有害金属测定用２５％氨水经稀释后使用。 - 次いで，シャーレ中の１Ｍアンモニア水上に約１０秒間かざして，黄色から青色への変色を完結させる。
然后，在培养皿中的１Ｍ氨水上放置约１０秒钟，完成由黄色到蓝色的变色过程。 - 緒言：アンモニア水共沈殿法により、Ｃｅ＿ｘＺｒ＿（１―ｘ）Ｏ＿（２―δ）複合酸化物を調製した。
１引言采用氨水共沉淀法制备出Ｃｅ＿ｘＺｒ＿（１―ｘ）Ｏ＿（２―δ）复合氧化物． - ＤＭＦを添加したシリカゲル管を，５％アンモニア水で脱着した場合，ほぼ１００％の脱着率が得られた。
将添加ＤＭＦ的硅胶干燥剂试管用５％的氨水进行洗脱时，取得了几乎１００％的脱除率。 - 方法：フェノールレッド排出量の測定法を用い、アンモニア水及びクエン酸で咳誘発法によるきょ痰と咳止め作用を研究する。
方法：采用酚红排泌量法、氨水及枸橼酸引咳法研究柚总黄酮的祛痰、止咳作用。 - ２?プロパノールはＨＰＬＣ用（和光純薬工業製）を用い，２８％アンモニア水は特級試薬（関東化学製）を使用した。
２－丙醇使用了ＨＰＬＣ用的级别（和光纯药工业生产），２８％氨水使用了特级试剂（关东化学生产）。 - この青色に発色した乾燥ＭＦを１Ｍ塩酸溶液上にかざすと色素はすべて黄色に変化し，またアンモニア水上にかざすと再び青色に変化する。
将显蓝色的干燥ＭＦ盖在１Ｍ盐酸溶液上，颜色全部变为黄色，若盖到氨水上会再变回蓝色。 - あらかじめ銅（ＩＩ）を濃アンモニア水によりアンミン錯体とし，この錯体の吸光度を赤色ＬＥＤ（６３０ｎｍ）により測定した。
预先将铜（ＩＩ）置于浓氨水中形成铜氨络合物，用红色ＬＥＤ（６３０ｎｍ）测量该络合物的吸光度。 - また，残った水相にアンモニア水を加え，ｐＨを７．９に調整して２回目の抽出を行ってみたところ，バリウム（ＩＩ）が定量的に回収された。
另外，在剩余的水相中加入氨水，将ｐＨ调整为７．９，尝试进行了第２次萃取，钡（ＩＩ）得以被定量地回收。 - 用アンモニア水造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- Ｎ，Ｎ?ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）のシリカゲル捕集?希アンモニア水脱着?クロマトグラフィー（ＧＣ）法による脱着率並びにサンプリングから分析に至る全体の回収率の実験を行った。
通过利用硅胶干燥剂搜集Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）－－稀氨水洗脱－－吸附色谱法（ＧＣ）进行洗脱率分析，并进行了从搜集样品到分析整个过程回收率的实验。 - アンモニア水，硝酸，過酸化水素水は関東化学製原子吸光用試薬を，ニッケル，コバルト，マンガン標準液は関東化学製原子吸光用標準液｛１０００ｍｇ ｌ?１（０．１Ｍ ＨＮＯ３）｝を用いた。
氨水、硝酸、过氧化氢使用关东化学生产的原子吸光用试剂，镍、钴、锰标准溶液使用关东化学生产的原子吸光用标准溶液｛１０００ｍｇ ｌ－１（０．１Ｍ ＨＮＯ３）｝。 - 大きな促進作用を示した塩化第二鉄ついては鉄イオンそのものはアンバーライトＣＧ?１２０に吸着され、３Ｎのアンモニア水では溶出されないが、アミノ酸と共存した状態ではアミノ酸と複合体を作り、あたかも両性物質のような挙動をとることが分かった。
已知对于表现出巨大促进作用的氯化铁，铁离子本身被安伯来特ＣＧ－１２０吸附，无法在３Ｎ氨水中被洗脱，然而在与氨基酸共存的状态下，能与氨基酸形成复合体，表现出酷似两性物质的特征。 - カラム分離に用いた０．２Ｍ酢酸アンモニウム緩衝液（ｐＨ６）の調製には，関東化学製の電子工業用試薬である氷酢酸（ｍｉｎ．９６％）と濃アンモニア水（２９％）を用い，１：１のモル比で混合し，超純水で希釈した後，少量の硝酸又はアンモニア水でｐＨ６に合わせた。
用于柱分离的０．２Ｍ醋酸铵缓冲液（ｐＨ６）的配置是将关东化学生产的电子工业用试剂的冰醋酸（ｍｉｎ．９６％）和浓氨水（２９％）按１：１摩尔比混合而成，超纯水稀释后，用少量的硝酸或氨水调节成ＰＨ６。 - カラム分離に用いた０．２Ｍ酢酸アンモニウム緩衝液（ｐＨ６）の調製には，関東化学製の電子工業用試薬である氷酢酸（ｍｉｎ．９６％）と濃アンモニア水（２９％）を用い，１：１のモル比で混合し，超純水で希釈した後，少量の硝酸又はアンモニア水でｐＨ６に合わせた。
用于柱分离的０．２Ｍ醋酸铵缓冲液（ｐＨ６）的配置是将关东化学生产的电子工业用试剂的冰醋酸（ｍｉｎ．９６％）和浓氨水（２９％）按１：１摩尔比混合而成，超纯水稀释后，用少量的硝酸或氨水调节成ＰＨ６。 - 硫酸銅（特級），Ｌ?ヒドロキシプロリン（特級）は和光純薬製，アンモニア水（特級）は関東化学製，ヒドロキシ酸光学異性体はＳｉｇｍａ製，陰イオン界面活性剤硫酸ドデシルナトリウム（ＳＤＳ）は和光純薬製，臭化セチルトリメチルアンモニウム（ＣＴＡＢ）はＭｅｒｃｋ製の試薬を用いた。
硫酸铜（特级）、Ｌ－羟基脯氨酸为和光纯药生产，氨水（特级）为关东化学生产，羟基酸旋光异构体为Ｓｉｇｍａ生产，阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）为和光纯药生产，十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＡＢ）为Ｍｅｒｃｋ生产。 - また，エレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）ＭＳでの溶出成分のイオン化を促進するために，２?プロパノール?２８％アンモニア水（９９．５：０．５，ｖ／ｖ；流量：０．３ｍｌ／ｍｉｎ）の混液及び２?プロパノール（流量：０．３ｍｌ／ｍｉｎ）をポストカラム法によりＥＳＩ源に導入し，それぞれ正及び負イオンモードで測定した。
另外，为了促进电喷雾电离（ＥＳＩ）ＭＳ中的洗脱成分的离子化，用柱后法向ＥＳＩ源中导入２－丙醇－２８％氨水（９９．５：０．５，ｖ／ｖ；流速：０．３ｍｌ／ｍｉｎ）的混合液和２－丙醇（流速：０．３ｍｌ／ｍｉｎ），分别在正离子和负离子模式下进行了测量。 - 方法：ＲＰ?ＨＰＬＣ法を用い、カラムはＷａｔｅｒｓ ＸＴｅｒｒａ ＲＰ １８（３．９ ｍｍ×１５０ ｍｍ、５μｍ）であり、流動相はアセトニトリル?１０ ｍｍｏｌ／Ｌの炭酸水素アンモニウム溶液（高濃度アンモニア水でｐＨを９．５になるように調整する）であり、グラジエント溶出し、検出波長は２１５ ｎｍであり、流速は０．８ ｍｌ／ｍｉｎである。
方法：采用ＲＰ―ＨＰＬＣ法，色谱柱为Ｗａｔｅｒｓ ＸＴｅｒｒａ ＲＰ１８（３．９ ｍｍ×１５０ ｍｍ，５μｍ），流动相为乙腈―１０ ｍｍｏｌ／Ｌ碳酸氢铵溶液（用浓氨水调ｐＨ至９．５），梯度洗脱，检测波长为２１５ｎｍ；流速０．８ ｍｌ／ｍｉｎ． - 茶葉に違法添加した常用緑色染色剤クロムアゾ（主に「直接緑２６」、「酸性緑１２５」、「媒介緑１７」を例に）を、ポリアミドパウダーに附着させ、茶葉の天然色素と分離し、アルコール?アンモニア水?水の混合液で附着物質を溶かし、中和?揮発させてから、表面活性剤のセチルトリメチルアンモニウムブロマイド（ＣＴＡＢ）で反応させ、イソアミルアルコールで抽出してから、高速液体クロマトグラフィー、紫外線分光計によって、定性と定量を行う。
茶叶中违规添加的常见绿色偶氮染料（主要以直接绿２６、酸性绿１２５、媒介绿１７为例），利用聚酰胺粉吸附，与茶叶中天然色素分离，然后用乙醇―氨水―水混合液解吸，中和挥发后，与表面活性剂溴代十六烷基铵（ＣＴＡＢ）反应，用异戊醇提取后，在高效液相色谱、紫外分光光度计上进行定性、定量．
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