アセチルアセトン造句

• 補助剤としてアセチルアセトンを用いた銅イオンの捕獲例を示した。
  揭示了使用乙酰丙酮作为辅助剂吸收铜离子的例子。
• アセチルアセトン法は感度が低いが、測定妨害に抵抗能力が強くて、食品の検査、測定の領域に広く応用されている。
  乙酰丙酮法灵敏度较低但抗干扰能力较强，在食品检测领域应用广泛。
• アセチルアセトンによる抽出のされやすさのランタノイド系列を通じての変化の様子がＨｔｔａによる抽出の変化と違うのは，なぜか。
  易为乙酰丙酮萃取的镧系元素的变化情况与利用Ｈｔｔａ萃取的变化不同，为什么？
• そのため，未知数の少ない電位差滴定によって水溶液中でのランタノイド（ＩＩＩ）のアセチルアセトンとヘキサフルオロアセチルアセトンとのキレートの安定度定数を算出した。
  因此，根据未知数少的电位滴定法，计算了水溶液中的镧（ＩＩＩ）的乙酰丙酮和六氟乙酰丙酮的螯合物的稳定常数。
• そのため，未知数の少ない電位差滴定によって水溶液中でのランタノイド（ＩＩＩ）のアセチルアセトンとヘキサフルオロアセチルアセトンとのキレートの安定度定数を算出した。
  因此，根据未知数少的电位滴定法，计算了水溶液中的镧（ＩＩＩ）的乙酰丙酮和六氟乙酰丙酮的螯合物的稳定常数。
• ８?キノリノールやアセチルアセトンによるコバルト（ＩＩ），鉄（ＩＩＩ），ガリウム，アルミニウム，インジウムの金属イオンの抽出効率は，フェノール（ＡｒＯＨ）の添加により著しく増大する。
  利用８－喹啉醇或乙酰丙酮萃取钴（ＩＩ）、铁（ＩＩＩ）、镓、铝、铟的金属离子的萃取效率，随着苯酚（ＡｒＯＨ）的加入而显著增加。
• アセチルアセトン銅Ｃｕ（ａｃａｃ）２を前駆物、水素を反応気として、低温有機金属化学気相成長法（ＭＯＣＶＤ）を採用して、介孔基ＳＢＡ―１５中に銅ナノメートル棒を合成した。
  选用乙酰丙酮铜Ｃｕ（ａｃａｃ）２为前驱物，氢气为反应气，采用低温有机金属化学气相沉积法（ＭＯＣＶＤ）在介孔基质ＳＢＡ―１５中合成出了铜纳米棒．
• その中ではβ?ジケトンの中で最も基本的な構造をもつアセチルアセトン（２，４?ペンタンジオン，Ｈａａ）による一連のランタノイド（ＩＩＩ）（ＬｎＩＩＩ）の抽出は比較的多くの報告がある。
  其中，利用β－二酮中具有最基本的结构的乙酰丙酮（２，４－甲戊炔醇，Ｈａａ），萃取一系列的镧（ＩＩＩ）（ＬｎＩＩＩ）族元素的报告很多。
• 結果：実験により、最適の各影響因子：２％アセチルアセトン（０．５　ｍｏｌ?Ｌ￣（―１）、炭酸ナトリウム溶液）２．５　ｍＬ；１００℃水浴２０ｍｉｎ；３％Ｐ―ＤＡＢＡ溶液１．０　ｍｌ；６０℃水浴１　ｈ。
  结果：通过实验，优化各影响因素分别为：２％乙酰丙酮溶液（０．５　ｍｏｌ·Ｌ￣（―１）碳酸钠溶液为溶剂）２．５　ｍＬ；１００℃水浴２０ｍｉｎ；３％Ｐ―ＤＡＢＡ溶液１．０　ｍｌ；６０℃水浴１　ｈ．
• 事実，ヘキサフルオロアセチルアセトン（Ｈｈｆａ）のＬｎＩＩＩキレートがＣｕ（ｓａｌｅｎ）やＣｕ（ｓａｌａｂｚａ）?｛Ｈ２（ｓａｌａｂｚａ）＝Ｎ，Ｎ’?ビス（サリチリデン）?２?アミノベンジルアミン｝と作る錯体が合成されている。
  事实上，六氟乙酰丙酮（Ｈｈｆａ）的ＬｎＩＩＩ螯合物能与Ｃｕ（ｓａｌｅｎ）或Ｃｕ（ｓａｌａｂｚａ）－｛Ｈ２（ｓａｌａｂｚａ）＝Ｎ，Ｎ’－双（水杨醛）－２－氨基苄胺｝合成络合物。
• 例えばアセチルアセトンは水相中でエノール型とケト型の割合（ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］?１＝?０．８９）であるが，ヘキサフルオロアセチルアセトンではｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］?１は?３．３でケト型の占める割合がすっと大きい。
  例如，乙酰丙酮在水溶液中以烯醇型与酮型存在的比例是（ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］－１＝－０．８９），但六氟乙酰丙酮的ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］－１＝－３．３，其酮型的比例要大得多。
• 例えばアセチルアセトンは水相中でエノール型とケト型の割合（ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］?１＝?０．８９）であるが，ヘキサフルオロアセチルアセトンではｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］?１は?３．３でケト型の占める割合がすっと大きい。
  例如，乙酰丙酮在水溶液中以烯醇型与酮型存在的比例是（ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］－１＝－０．８９），但六氟乙酰丙酮的ｌｏｇ［ｅｎｏｌ］［ｋｅｔｏ］－１＝－３．３，其酮型的比例要大得多。
• 方法：Ｅｌｓｏｎ―Ｍｏｒｇａｎ法において、２％アセチルアセトンアルカリ性溶液の調製及び用量、１００℃水浴時間、ジメチルアミノベンズアルデヒド溶液量及び顕色反応の温度及び時間などファクターによるＧＡＨ測定の吸収波長、吸収度への影響を観察する。
  方法：分别考察Ｅｌｓｏｎ―Ｍｏｒｇａｎ法中：２％乙酰丙酮碱性溶液的配制及其用量、１００℃水浴时间、加入对二甲氨基苯甲醛溶液量及显色反应温度和时间等因素对测定ＧＡＨ时的吸收波长，吸收度的影响．
• 一連のランタノイド（ＩＩＩ）をアセチルアセトン（Ｈａａ），ベンゾイルアセトン（Ｈｂｚａ），ベンゾイルトリフルオロアセトン（Ｈｂｆａ）とヘキサフルオロアセチルアセトン（Ｈｈｆａ）で抽出し，抽出定数（Ｋｅｘ＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］?１［ＨＡ］ｏ?３）を算出した。
  将一系列的镧（ＩＩＩ）物质通过乙酰丙酮（Ｈａａ）、苯酰丙酮（Ｈｂｚａ）、苯酰三氟丙酮（Ｈｂｆａ）和六氟乙酰丙酮（Ｈｈｆａ）萃取，计算出了萃取常数（Ｋｅｘ＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］－１［ＨＡ］ｏ－３）。
• 一連のランタノイド（ＩＩＩ）をアセチルアセトン（Ｈａａ），ベンゾイルアセトン（Ｈｂｚａ），ベンゾイルトリフルオロアセトン（Ｈｂｆａ）とヘキサフルオロアセチルアセトン（Ｈｈｆａ）で抽出し，抽出定数（Ｋｅｘ＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］?１［ＨＡ］ｏ?３）を算出した。
  将一系列的镧（ＩＩＩ）物质通过乙酰丙酮（Ｈａａ）、苯酰丙酮（Ｈｂｚａ）、苯酰三氟丙酮（Ｈｂｆａ）和六氟乙酰丙酮（Ｈｈｆａ）萃取，计算出了萃取常数（Ｋｅｘ＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］－１［ＨＡ］ｏ－３）。
• そこで，まず，同じ条件で抽出したときに，ランタノイド（ＩＩＩ）の抽出のされやすさの変化の程度がβ?ジケトンによってどのように異なるのかをみるために，ベンゾイルアセトン（Ｈｂｚａ），ベンゾイルトリフルオロアセトン（Ｈｂｆａ），ヘキサフルオロアセチルアセトン（Ｈｈｆａ）によってランタノイド（ＩＩＩ）を０．１Ｍ　ＮａＣｌＯ４からクロロホルムへ抽出したときの抽出定数を求めた。
  因此，首先，同样条件下的萃取时，为了了解镧（ＩＩＩ）の萃取容易程度与β－二酮导致的差异有哪些不同，利用苯酰丙酮（Ｈｂｚａ）、苯酰三氟丙酮（Ｈｂｆａ）、六氟乙酰丙酮（Ｈｈｆａ），分别求出了将镧（ＩＩＩ）从０．１Ｍ　ＮａＣｌＯ４中向氯仿中萃取的萃取常数。
• 試薬は酸化ランタン，酸化ユウロピウム，酸化ジスプロシウム，酸化ホルミウム，酸化エルビウム，酸化ツリウム，酸化イッテルビウム，酸化ルテチウム（以上いずれも純度は９９．９％）は三津和化学薬品から，酸化プラセオジム，酸化ガドリニウム，酸化テルビウム（９９．９％）は信越化学工業から，酸化ネオジム（９９．９％）はナカライテスクから，１，１，１，５，５，５?ヘキサフルオロ?２，４?ペンタンジオン（Ｈｈｆａ）は１級試薬を，ベンゾイルアセトン（Ｈｂｚａ），ベンゾイルトリフルオロアセトン（Ｈｂｆａ），アセチルアセトン（Ｈａａ）は特級試薬を東京化成工業から購入し，精製することなく使用した。
  试剂中氧化镧、氧化铕、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥（纯度都９９．９％）产自三津和化学药品公司，氧化镨、氧化钆、氧化铽（９９．９％）是信越化学工业产品，氧化钕（９９．９％）产自Ｎａｃａｌａｉ公司，１，１，１，５，５，５－六氟－２，４－戊二铜（Ｈｈｆａ）是１级试剂，苯酰丙酮（Ｈｂｚａ）、苯甲酰三氟丙酮（Ｈｂｆａ）、乙酰丙酮（Ｈａａ）均为特级试剂，由东京化成购入，不需要纯化直接使用。
• これらの報告によると，アセチルアセトンによるランタノイド（ＩＩＩ）の１Ｍ（１Ｍ＝１ｍｏｌ　ｄｍ?３）過塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ４）水溶液からベンゼンへの抽出のされやすさを示す抽出定数Ｋｅｘ（＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］?１［ＨＡ］ｏ?３）は，原子番号が大きくなるにつれて著しく大きくなり，一定条件下での抽出は７けた以上もＬａＩＩＩよりＬｕＩＩＩのほうがよい｛ｌｏｇ　Ｋｅｘは，?２２．８（ＬａＩＩＩ），?２０．６（ＮｄＩＩＩ），?１８．５（ＳｍＩＩＩ），?１７．５（ＴｂＩＩＩ），?１７（ＥｕＩＩＩ），?１６．７（ＨｏＩＩＩ），?１５．５（ＴｍＩＩＩ），?１５．２（ＬｕＩＩＩ）｝。
  根据这些报告，利用乙酰丙酮将镧（ＩＩＩ）的１Ｍ（１Ｍ＝１ｍｏｌ　ｄｍ－３）高氯酸钠（ＮａＣｌＯ４）水溶液萃取到苯的萃取常数Ｋｅｘ（＝［ＬｎＡ３］ｏ［Ｈ＋］３［Ｌｎ３＋］－１［ＨＡ］ｏ－３），随着原子序号的增大也显著增大，一定条件下的萃取都在７位数以上，比起ＬａＩＩＩ、ＬｕＩＩＩ更高｛ｌｏｇ　Ｋｅｘ，－２２．８（ＬａＩＩＩ）、－２０．６（ＮｄＩＩＩ）、－１８．５（ＳｍＩＩＩ）、－１７．５（ＴｂＩＩＩ）、－１７（ＥｕＩＩＩ）、－１６．７（ＨｏＩＩＩ）、－１５．５（ＴｍＩＩＩ）、－１５．２（ＬｕＩＩＩ）｝。
• 一方，はん用性の高いβ?ジケトンである２?テノイルトリフルオロアセトン（Ｈｔｔａ）による１．０ＭのＮａＣｌＯ４水溶液から四塩化炭素へのｌｏｇ　Ｋｅｘについては?１０．５０（ＬａＩＩＩ），?９．９９（ＣｅＩＩＩ），?９．５３（ＰｒＩＩＩ），?９．３５（ＮｄＩＩＩ），?８．９５（ＰｍＩＩＩ），?８．６８（ＳｍＩＩＩ），?８．５５（ＥｕＩＩＩ），?８．４０（ＧｄＩＩＩ），?８．２２（ＴｂＩＩＩ），?７．９８（ＤｙＩＩＩ），?７．８７（ＨｏＩＩＩ），?７．７６（ＥｒＩＩＩ），?７．４０（ＴｍＩＩＩ），?７．１４（ＹｂＩＩＩ），?６．９９（ＬｕＩＩＩ）という報告があり，アセチルアセトンによる抽出のランタノイド間の変化よりずっと小さい。
  另一方面，有报告表明，利用广泛使用的β－二酮之一的２－噻吩三氟丙酮（Ｈｔｔａ）从１．０Ｍ的ＮａＣｌＯ４水溶液向四氯化炭萃取，ｌｏｇ　Ｋｅｘ为－１０．５０（ＬａＩＩＩ）、－９．９９（ＣｅＩＩＩ）、－９．５３（ＰｒＩＩＩ）、－９．３５（ＮｄＩＩＩ）、－８．９５（ＰｍＩＩＩ）、－８．６８（ＳｍＩＩＩ）、－８．５５（ＥｕＩＩＩ）、－８．４０（ＧｄＩＩＩ）、－８．２２（ＴｂＩＩＩ）、－７．９８（ＤｙＩＩＩ）、－７．８７（ＨｏＩＩＩ）、－７．７６（ＥｒＩＩＩ）、－７．４０（ＴｍＩＩＩ）、－７．１４（ＹｂＩＩＩ）、－６．９９（ＬｕＩＩＩ），比利用乙酰丙酮萃取的镧系元素之间的变化要小得多。