g6pd缺乏症造句

• 遗传性G6PD缺乏症往往具有家族史。
• G6PD缺乏症分遗传性和获得性两类。
• ?G6PD缺乏症是否只传男不传女？
• G6PD缺乏症不是产前诊断的严格指征。
• 目前国际公认的G6PD缺乏症的确诊方法。
• ?如果诊断为G6PD缺乏症，一定是遗传得到吗？
• G6PD缺乏症存在多种变异型，目前已发现190多种。
• ?G6PD缺乏症患者是否每次看病都需带健康处方？
• G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。
• 一些疾病如白血病等可继发G6PD缺乏症，这不属于遗传。
• G6PD缺乏症为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。
• G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。
• 6．病历注明：本人是G6PD缺乏症患者，请医生针对我的病情合理用药。
• 兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行，导致许多患者的死亡。
• ?我是G6PD缺乏症患者，经常患感冒，为方便起见，我能到附近药店买药吗？
• 某些地区在进行，列入筛查的疾病有PKU、家族性甲状腺肿、G6PD缺乏症（南方）。
• G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷，为X伴性不完全显性遗传，男性发病多于女性。
• 正如G6PD缺乏症一样，因属于X连锁，群体中出现外显不全现象，故称X连锁不完全显性遗传。
• G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传，酶缺乏的表现度不一，一些女性杂合子酶活性可能正常。
• G6PD缺乏症的分布是世界性的，特别是非洲与美洲黑人和地中海沿岸国家的居民发生率较高。

• g6pd缺乏症的英语：g6pd deficiency