dna拓扑异构酶造句
- 是DNA拓扑异构酶所具有的一种活性。
- 其靶抗原为DNA拓扑异构酶I。
- 负超螺旋越高，DNA拓扑异构酶I作用越快。
- ，如：DNA聚合酶α、DNA引物酶、DNA拓扑异构酶II等。
- 实验证明DNA拓扑异构酶Ⅱ是本品作用的靶点。
- DNA拓扑异构酶能催化的反应很多，这里只能作简单叙述。
- 、DNA拓扑异构酶Ⅳ活性，而对人体DNA拓扑异构酶Ⅱ的抑制作用较弱。
- 但VP16和VM26则与鬼臼毒素不同，主要抑制DNA拓扑异构酶2，从而干扰DNA的复制。
- DNA分子进行复制时首先由DNA拓扑异构酶催化,使超螺旋松弛,不再卷曲。
- 实验资料：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，能特异性抑制DNA拓扑异构酶I。
- 用dna拓扑异构酶造句挺难的，這是一个万能造句的方法
- DNA拓扑异构酶I又称ω蛋白，大白鼠肝DNA拓扑异构酶I又称切刻-封闭酶(nicking-closing enzyme)。
- 和DNA拓扑异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。
- 【药理毒理】那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂，通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。
- 该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I（TOPOI）有选择性抑制作用。
- 该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I(TOPOI)有选择性抑制作用。
- 该药为细胞周期特异性药物，主要作用于S期，对DNA拓扑异构酶I（TOPO I）有选择性抑制作用。
- 此外EGF可提高细胞内DNA拓扑异构酶活性,也可促进一些与增殖有关的基因表达,如myc、fos等。
- 实验资料：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。
- 研究表明喜树碱及其衍生物可通过作用于DNA拓扑异构酶I(DNAtopoisomeraseI)来抑制DNA复制、转录和有丝分裂。
- 本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。
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