18-三体综合征造句

• 爱德华兹综合征临床表现有较大差异性，没有18-三体综合征特有的畸形特征。
• 、18-三体综合征或者开放性神经管缺陷的时候，甲胎蛋白三联检查的结果才会异常吗？
• 此外，如口、面、指综合征Ⅰ型(Oro-Facio-DigitalSyndromeⅠ)，18-三体综合征(18-TrisomeSyndrome，EdwardSyndrome)及Meckel综合征，肾B型超声或CT检查多存在肾囊肿。
• 1．常见病种：如21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、杜纳氏综合征、克氏综合征、不平衡重排及脆性X综合征等。
• 爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。
• （1）胎儿期诊断膈疝者：应由产科超声专家及胎儿超声心动图专家检查有无其他畸形和心脏异常，是否合并染色体异常，特别是18-三体综合征。
• Dandy?Walker畸形的病因是多样化和非特异性的，包括隐性遗传综合征如Meckel-Gruber综合征和Walker-Warburg综合征以及染色体异常如13-三体综合征、18-三体综合征等；也可以是某些致畸因素如酒精、糖尿病、风疹病毒、巨细胞病毒等所致。
• 其中以后者多见，内在因素主要与遗传有关特别是染色体易位和畸变，例如21-三体综合征、13-三体综合征、14-三体综合征、15-三体综合征和18-三体综合征等常合并先天性心血管畸形；此外，先天性心脏病患者子女健康搜索的心血管畸形健康搜索的发生率比预计发病率明显健康搜索的多。
• 2000年成立丽水市新生儿疾病筛查管理中心，全市共筛查出112例甲状腺功能低下症（表现先天性智力低下、矮小、特殊面容等）；2003年成立新生儿监护中心，在全市率先实行免陪服务（由医护人员护理照料，不需家属陪伴），救治1000余例新生儿；2005年1月成立丽水市产前筛查中心，现已确诊先天愚型2例、18-三体综合征1例、神经管畸形1例，通过B超检查发现各类先天畸形儿62例。

• 18-三体综合征的英语：e trisomy