肟的日文

• 大量に生産する際、全てのβラクタム系抗生剤（１）（セフェピム、セフピロムとカルバペネム除外）に耐性を示す。
  大量产生时，对所有的β内酰胺类抗生素［１］（除外头孢吡肟、头孢匹罗和卡巴配能）耐药．
• 著者らは臨床濃度のセフェピムとチニダゾール配合ブドウ糖注射液の室温下（２０℃）において２４ｈ以内の安定性を考察した。
  本实验依据临床用药浓度，考察头孢吡肟与替硝唑葡萄糖注射液配伍在室温（２０℃）下２４ｈ内的稳定性，以供临床参考。
• その中に、５日間かけて７２例にはセフィキシムを６ｍｇ／ｋｇ／日、６８例にはセフラジン５０ｍｇ／ｋｇ／日を３回分けて経口投与した。
  其中７２例口服头孢克肟颗粒每天６　ｍｇ／ｋｇ，ｂｉｄ；６８例口服头孢拉定颗粒每天５０　ｍｇ／ｋｇ，ｔｉｄ．
• 結果：セフェピムとセフタジジム臨床有効率はそれぞれ８３．３３％と７０．００％で、細菌除去率は８８．２４％と６６．６７％だった。
  结果：头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为８３．３３％和７０．００％，细菌清除率为８８．２４％和６６．６７％．
• 一般の合成法は先ずシアン化ベンジルとニトロメタンでオキシムを縮合し、そしてホスゲンと反応して、塩化アシルになり、最後にブタノールと反応してエステルを生成する。
  通常的合成方法为苯乙腈与硝基甲烷缩合成肟，然后与光气生成酰氯，最后与叔丁醇成酯而得。
• １９９０年にドイツのＢａｕｅｍｆｅｉｎｄはセフォタキシムへ高水解活性、高等電点を有するＥＳＢＬｓ（ＣＴＸ―Ｍ―１）が初めて報道された。
  １９９０年德国的Ｂａｕｅｍｆｅｉｎｄ首先报道了一种对头孢噻肟有高度水解活性、高等电点的ＥＳＢＬｓ（ＣＴＸ―Ｍ―１）。
• 目的：重症の病院獲得型肺炎（ＳＨＡＰ）を合併した老年慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）患者への経験型抗炎症治療におけるセフェピムの価値を検討する。
  目的：探讨头孢吡肟在老年慢性阻塞性肺病（ＣＯＰＤ）合并重症医院获得性肺炎（ＳＨＡＰ）的经验性抗菌治疗中的价值。
• 本研究は文献を参考しテ、アセトニトリルとニトロメタン反応させてオキシムを縮合して、二炭酸ジ―ｔｅｒｔ―ブチル（Ｂｏｃ２Ｏ）と反応し、目的物が得られた。
  本文以苯乙腈为原料，参考文献与硝基甲烷缩合成肟，再与二碳酸二叔丁酯（简称Ｂｏｃ２Ｏ）反应得到目标产物。
• アミドキシム基をもつ樹脂では，操作条件によってアミドキシム基が還元されやすく不安定なため，樹脂自身の耐久性に最大の問題があり，実用性に乏しい。
  含有氨肟基的树脂，依操作条件不同，氨肟基会很容易地被还原且不安定，因而树脂自身的耐久性成为最大问题，缺乏实用性。
• アミドキシム基をもつ樹脂では，操作条件によってアミドキシム基が還元されやすく不安定なため，樹脂自身の耐久性に最大の問題があり，実用性に乏しい。
  含有氨肟基的树脂，依操作条件不同，氨肟基会很容易地被还原且不安定，因而树脂自身的耐久性成为最大问题，缺乏实用性。