カラムクロマトグラフィー中文是什么意思

• 方法：シリカゲルカラムクロマトグラフィー及びＳｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０等のカラムクロマトグラフィー技術を用い、単離して精製し、理化学の性質及びカラムクロマトグラフィーのデータによる構造を鑑定した。
  方法采用硅胶柱色谱及Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。
• 方法：シリカゲルカラムクロマトグラフィー及びＳｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０等のカラムクロマトグラフィー技術を用い、単離して精製し、理化学の性質及びカラムクロマトグラフィーのデータによる構造を鑑定した。
  方法采用硅胶柱色谱及Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。
• 方法：野外で採集したＢａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ　Ｓｕｉｌｌｕｓ　ｇｒａｎｕｌａｔｕｓ子実体を溶剤で抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで単離し、スペクトル技術による構造を鑑定した。
  方法将野外采集的点柄乳牛肝菌子实体用溶剂提取，采用硅胶柱色谱进行分离，通过波谱技术（ＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ等）对结构进行鉴定。
• 方法　孔質吸着樹脂カラムクロマトグラフィーを用いて、虎杖の水溶性抽出物を初歩的な分離を行い、その抽出エキス及び各フラクションについて、α―グルコシダーゼ活性の影響と抑制反応のタイプを研究する。
  方法采用大孔吸附树脂柱色谱法进行虎杖水溶性总提取物初步分离，研究其总提取物和不同组分对α―葡萄糖苷酶活性的影响及其抑制反应的类型。
• 方法　順相シリカゲルカラムクロマトグラフィー、Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０などを用いて、分離精製し、１Ｈ―ＮＭＲ、（１３）Ｃ―ＮＭＲ、ＭＳなどのスペクトルにより、構造を決定した。
  方法　利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０等手段进行分离纯化，并通过￣１Ｈ―ＮＭＲ、￣（１３）Ｃ―ＮＭＲ、ＭＳ等波谱技术鉴定结构．
• 方法：繰り返しのシリカゲルカラムクロマトグラフィーで単離し、Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０および重結晶等の方法により単離して精製し、スペクトルのデータを基づいて、理化学の性質を結び付き、化合物の構造を解析した。
  方法采用反复硅胶柱色谱分离，Ｓｅｐｈａｄｅｘ　ＬＨ―２０及重结晶等方法进行分离纯化，根据波谱数据结合理化性质解析化合物结构。
• 室温にて８時間かくはんを行い，原料がなくなったことを薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）で確認した後反応溶液を減圧下で濃縮し，シリカゲルカラムクロマトグラフィー（トルエン→トルエン／酢酸エチル＝９／１）により精製した（黄色固体，収率４４％）。
  室温下搅拌８小时，用薄层色谱确认无原料后，减压下浓缩反应溶液，以硅胶柱色谱（甲苯→甲苯／乙酸乙酯＝９／１）提纯（黄色固体，收率４４％）。
• 方法　脱脂、熱時水で抽出、アルコールで沈殿、Ｓｅｖａｇｅ法で脱たんぱく質などの方法により、党参の総多糖（ＣＰＰＳ）を得て、更にＤＥＡＥ―セルロース?カラムクロマトグラフィーにより分離精製したところ、水溶出党参多糖（ＣＰＰＳ１）を得た。
  方法　经脱脂、热水抽提、乙醇沉淀、Ｓｅｖａｇｅ法脱蛋白得到的粗提党参多糖（ＣＰＰＳ），再经ＤＥＡＥ―纤维素柱色谱分离得到纯化的水洗党参多糖（ＣＰＰＳ１）．
• 方法：有機溶媒抽出法、シリカゲルカラムクロマトグラフィーなどの単離?精製技術を用い、降血糖の活性成分に対して単離、精製を行い、理化学性質及びスベクトルデータにより活性成分の構造を鑑定し、さらに、実験動物モデル及び酵素／抑制剤モデルにより活性成分の降血糖作用及び酵素学的性質を研究した。
  方法：采用有机溶剂萃取、硅胶柱层析等分离纯化技术进行降血糖活性成分的分离纯化，并通过理化性质和波谱数据鉴定活性物质的结构，继而通过动物实验模型和酶―抑制剂模型研究该活性物质的降血糖作用和酶学性质。
• 本研究は熱回流、異なる温度の抽出、超音波共振などの方法を試験し、チモサポニンの沈殿分離条件についてスクリーニングし、さらに、重結晶、透析、カラムクロマトグラフィーなどの方法により精製し、フェノール／硫酸分光光度法による多糖質量分数を測定し、核磁気共鳴分光法により確認した。
  方法试验了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取天花粉多糖，对天花粉多糖的沉淀分离条件进行了优化，并采用重结晶、透析、柱色谱等方法进行纯化，采用苯酚―硫酸分光光度法测定多糖的质量分数，并用核磁共振波谱法进行验证。