ヒドラ中文是什么意思

• ジフェンヒドラミン?ジプロフィリン配合薬であるトラベルミン注射薬（トラベルミン注）の術中皮下投与が，術後悪心?嘔吐（ＰＯＮＶ）を減少させるかどうかを検討した。
  通过在术中皮下投用作为苯海拉明与喘定的配合药物苯海拉明氨茶碱注射药（苯海拉明氨茶碱注），以研究探讨是否可以减少术后的恶心、呕吐（ＰＯＮＶ）症状。
• ６，７?ジメトキシ?１?メチル?２（１Ｈ）?キノキサリノン?３?プロピオニルカルボン酸ヒドラジドはＥＤＣ，ＤＣＣを縮合剤として，アラキドン酸代謝物の蛍光誘導体化に用いられた。
  ６，７－二甲氧基－１－甲基－２（１Ｈ）－喹喔啉－３－丙酰羧酸酰肼已用于使用ＥＤＣ、ＤＣＣ作为缩合剂的花生四烯酸代谢物的荧光衍生化反应。
• 本実験ではジフェニルヒドラゾンと酸化水銀がジエチルエーテル中に反応し、ジフェニルジアゾメタンを合成する方法を参考に、毒性のある酸化水銀を電解二酸化マンガンと替えて合成を行い、良い結果が得られた。
  本实验参考二苯腙与氧化汞在无水乙醚中反应合成二苯基重氮甲烷的方法，用电解二氧化锰替代有毒的氧化汞，取得了满意的结果。
• 触媒ＩｃはＵＤＭＨの酸化活性低く，また，低温域で高濃度のジメルアミン（ＤＭＡ）とメチレンジメチルヒドラジン（ＭＤＭＨ）の生成を伴い，さらに，高濃度のＮＯが観測された。
  催化剂Ｉｃ的ＵＤＭＨ氧化活性低，另外，在低温领域下伴随着高浓度的二巯基胺（ＤＭＡ）和亚甲二甲基联氨（ＭＤＭＨ）的生成，而且还观测到了高浓度的ＮＯ。
• また，反応基としてアミノメチル基を有する６?アミノメチルフタルヒドラジド（６?ＡＭＰ）が，５?ヒドロキシインドール類の高選択的で高感度な化学発光誘導体化試薬として開発された。
  另外，因为５－羟基吲哚类对反应基为氨甲基的６－氨甲基邻苯二甲酸酰肼（６－ＡＭＰ）具有高选择性，所以，已被开发为高灵敏度的化学发光衍生化试剂。
• 多数のカルボニル化合物について，長期試料採取率１００％と仮定して２，４?ジニトロフェニルヒドラジン（ＤＮＰＨ）被覆固形吸収剤で大気試料を採取して測った濃度が広く報文に使われている。
  对于大多数的羰基化合物，假定長期試料采集率为１００％，用２，４－二肖基苯阱（ＤＮＰＨ）覆盖固体吸　收剂采集大气試样，测定的浓度被在报告中广泛地使用。
• 現在、食品中の総アスコルビン酸（ＴＡＡ、すなわちＡＡおよびＤＨＡＡの総量）の測定方法は主に蛍光法および２，４―ジニトロフェニルヒドラジン法であるが、実験の時間が長く、操作が複雑などな欠点がある。
  目前食品中总抗坏血酸（ＴＡＡ，即ＡＡ与ＤＨＡＡ的总量）的测定方法主要为荧光法和２，４―二硝基苯肼法，但其具有实验过程长，操作复杂等缺点。
• 水の場合には捕捉効率は５０％を超えるが，塩基（例えば水酸化ナトリウム）を加えた場合や塩基と炭酸アンヒドラーゼ（ＣＯ２の炭酸への転化を促進する触媒）の配合物を加えた場合には捕捉効率が高められた。
  如果是水，捕捉效率超过５０％，但是加入碱（比如氢氧化钠）和加入碱和碳酸脱水酶（促进ＣＯ２向碳酸转化的催化剂）的配合物的话，会提高捕捉效率。
• 一方、ヒドラジンはＷＨＯのＩＡＲＣ（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ａｇｅｎｃｙ　ｆｏｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　Ｃａｎｃｅｒ）では、ヒトに対する発ガン性物質グループ２Ｂとして指定されている。
  另一方面，肼在ＷＨＯ的ＩＡＲＣ（ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎＡｌ　Ａｇｅｎｃｙ　ｆｏｒ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　Ｃａｎｃｅｒ）中也被列入了对人致癌物质２Ｂ类中。
• ベンゾフラザン系の４?（Ｎ，Ｎ?ジメチルアミノスルホニル）?７?ヒドラジノ?２，１，３?ベンゾキサジアゾール（ＤＢＤ?Ｈ）はそれ自体非常に弱い蛍光しか示さないが，カルボニル化合物と反応して発蛍光体を与える。
  苯并呋咱类４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基磺酰）－７－肼基－２，１，３－苯并噁唑（ＤＢＤ－Ｈ）自身只显示非常弱的荧光，但与羰基化合物反应生成荧光体。