互変異性体造句

• 互変異性体とは、それらの異性体同士が互いに変換する異性化の速度が速く、どちらの異性体も共存する平衡状態に達しうるものを指す。
• 互変異性化の起こりうる溶液中では、互変異性体は化学平衡に達するが、その正確な比は温度、溶媒、pHなど、いくつかの要因に左右される。
• 互変異性体という言葉は速度論的術語であり、通常のタイムスケールでは互いに速い交換をしていて短時間で平衡に達してしまう異性体のことを指す。
• 互変異性体(tautomer)は、互変異性化(tautomerization)と呼ばれる化学反応によって相互変換可能な有機化合物である。
• 、互変異性体あり）などと推定した上で guanylnitrosaminoguanyltetrazene と命名した（この構造式の CAS登録番号: [109-27-3]）。
• 右図の構造に対応するIUPAC名は 6-アミノ-9H-プリン (6-amino-9H-purine) であるが、ほかに、1H体、3H体、7H体 の互変異性体をとることができる。
• このカルボキシ化はコルベ?シュミット反応 (Kolbe-Schmitt reaction) と呼ばれ、フェノールの互変異性体であるエノラートアニオンの、二酸化炭素に対する求核付加反応である。
• バートン反応 (Barton reaction) とは有機光反応のひとつで、亜硝酸のアルキルエステルが光照射されると、NO基が酸素上からδ位（酸素が結合している炭素から3個向こう側の炭素）の炭素上に転位し、ニトロソ化合物あるいは互変異性体のオキシムに変わる反応。
• 例えば室温でコープ転位を起こすブルバレン誘導体は原子価互変異性を起こす（置換基のないブルバレンのコープ転位生成物はブルバレンであるので互変異性体は存在しない）また、チオアミドが2個連結した化合物は4員環状の化合物である1,2-ジチエットと互変異性体として存在することが知られている。
• 例えば室温でコープ転位を起こすブルバレン誘導体は原子価互変異性を起こす（置換基のないブルバレンのコープ転位生成物はブルバレンであるので互変異性体は存在しない）また、チオアミドが2個連結した化合物は4員環状の化合物である1,2-ジチエットと互変異性体として存在することが知られている。

• 互変異性体的日语：ごへんいせいたい 互变异构体。