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靶部位造句

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  • )摄取量越多,到达靶部位的量越少。
  • 等器官,若要求达到其他的靶部位就有困难。
  • 在与靶部位结合后能自动去稳定,将内容物释放出来。
  • 药物进入机体,部分以游离形式到达靶部位发挥作用,相当一部分可与血浆蛋白结合。
  • 如果微粒要通过主动靶向到达靶部位而不被毛细血管(直径4~7μm)截留,通常粒径不应大于4μm。
  • 亲和力是指药物和其靶部位(受体或酶)的结合能力,而内在活性是指药物和受体结合后产生药理效应的能力。
  • 除了受体外,药物作用的另一靶部位是酶,这些酶可以帮助转运一些重要的化学物质,调节化学反应的速度及其他功能。
  • 生物有效剂量(biologicallyeffectivedose):指经吸收、代谢活化、转运最终到达器官、组织、细胞、亚细胞或分子等靶部位或替代性靶部位的污染物量。
  • 靶部位:药物吸收进入机体分布于全身,通常仅对其中某些部位造成损害,只有被药物造成损害的部位,才是药物毒理作用的靶部位
  • 急性三烷基锡或四烷基锡中毒均以脑病表现为主,三苯基锡中毒也可出现脑病,但脑病的临床表现可因各有机锡化合物毒作用靶部位不同而异。
  • 靶部位造句挺难的,這是一个万能造句的方法
  • 在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。
  • 外源化学物进入机体后,在靶部位与关键性的生物大分子作用,引起各种结构和功能异常,当超过机体的解毒功能、修复功能和适应能力时,就出现毒作用。
  • 3光动力效应能够用于治病的前提条件光动力效应能够用于疾病治疗有两个前提:其一是特定病变组织能较多地摄取和存留光敏剂;其二是靶部位较易受到光照射。
  • 理想的药物是能口服,可以很好地从胃肠道吸收(以便于服药),在体内稳定,一日一次服药足以达到有效浓度,药物要对靶部位有较高的选择性,而几乎无副作用。
  • 这种改进的靶敏感脂质体的去稳定机制研究表明,免疫脂质体与靶部位的多价结合是至关重要的,而不一定需要contact capping效应,因为脂质体中包含有足够量的强效的双层结构稳定剂DOPA。
  • 耐药、继发或并发感染、药物靶部位等因素,其实还忽视了一个引起包心包肝、气囊炎、败血症、肠炎及发热等常见临床病症的另一个重要元凶??大肠杆菌死亡溶解释放的内毒素。
  • 靶向制剂不仅要求药物到达病变部位,而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间,以便发挥药效,成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释及无毒可生物降解等四个要素。
  • 学术名为免疫毒素,使由抗肿瘤McAb或细胞因子等与某毒素偶联,通过McAb或细胞因子可特异地将毒素导向肿瘤细胞等的靶部位以达到毒杀肿瘤细胞而少损伤正常细胞的功效,因此也形象地称作药物导弹。
  • 靶向制剂亦称靶向给药系统(Targeting drug delivery system,TDDS),是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统,病变部位常被形象的称为靶部位,它可以是靶组织、靶器官,也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。
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