抗维生素d佝偻病造句

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1、抗维生素D佝偻病。
如Xg血型，又如抗维生素D佝偻病是X连锁不完全显性遗传病。
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症较罕见，常有家族史。
多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症。
治疗3个月后疗效不显著，应查明原因，除外抗维生素D佝偻病。
患者用常规剂量的维生素D治疗不能奏效，故有抗维生素D佝偻病之称。
2.慢性型发病较晚（2岁以后），症状较轻,突出表现为侏儒和（或）抗维生素D佝偻病。
比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症(familialhypophosphatemia)，或肾性低血磷性佝偻病(renalhypophosphatemicrickets)。
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症在临床上多数病人可无症状，但一般均有不同程度的临床表现。
1．常见病种：如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、先天性眼球震颤、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
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具备上述各点，且能排出其他原因所致的肾性佝偻病者可考虑家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症诊断。
抗维生素D佝偻病(家族性低磷血症)?为性连锁显性遗传病?近曲小管磷重吸收障碍?肠钙吸收亦不良。
抗维生素D佝偻病遗传方式大多是X-连锁显性遗传或不完全显性遗传，部分为常染色体显性遗传或隐性遗传。
1．维生素D缺乏性佝偻病：主要是因维生素D缺乏所致，家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症多有明确的维生素D缺乏的原因。
对临床诊断为维生素D缺乏性佝偻病，经用足量维生素D3万μg(120万U)治疗后效果不佳，应考虑抗维生素D佝偻病，常与肾脏疾病有关。
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症是一种家族遗传性疾病，对其发病无特效预防办法，对已发病患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生。
常见的性连锁显性遗传病有：遗传性慢性肾炎、抗维生素D佝偻病等*先天性代谢病先天性代谢病是由于染包体基因发生突变造成酶缺失或异常。
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症是性连锁显性遗传性疾病，遗传缺陷异常因子主要是发生在X染色体上，亦可以是常染色体隐性遗传，患者常有家族史。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
家族性抗维生素D佝偻病或骨软化症（familial vitamin Dresistant rickets or osteomalacia）又称原发性低磷酸盐血症性佝偻病、低磷酸盐血症性佝偻病（hypophosphatemic rickets）是一种家族性遗传性肾小管功能障碍性疾病。