鸟嘌吟造句
例句与造句
- 部分奈拉滨直接水鸟嘌吟’然后胛基生成尿酸。
- 从鱼鳞中提取的6-疏代鸟嘌吟，临床治疗急性白血症，有效率为70%～75%;并对胃癌、淋巴腺瘤亦有奇效。
- 从鱼鳞中提取的6一疏代鸟嘌吟，临床治疗急性自血症，有效率为70％一75％；并对胃癌、淋巴腺瘤亦有奇效。
- 实验结果表明，在DNA大分子中嘌吟和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌吟A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌吟G与胞嘧啶C数量相等。
- 突然，他发现由两个氢键连接的腺膘吟一胸腺嘧啶对竟然和由3个氢键连接的鸟嘌吟一胞嘧啶对有着相同的形状，于是精神为之大振。
- 用鸟嘌吟造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 其中碱基有4种（腺瞟吟、鸟嘌吟、胸腺嘧啶和胞嘧啶），核糖有两种（核糖、脱氧核糖），因此把核酸分为核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）。
- 在顺铂的作用机理方面，发现不仅能与癌细胞ＤＮＡ同股两个相邻鸟嘌呤的Ｎ７Ｎ７形成链内交联且能与两个鸟嘌吟的Ｎ７Ｎ１结合，以形成链内交联。
- 抗癌药物研究获得6项嘉奖：羟基喜树碱、长春新碱、消瘤芥获1977年上海市重大科技成果奖；硫鸟嘌吟、嘧啶苯芥、三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱1978年获全国科学大会奖。
- 当幼鱼下海时，由于皮肤里鸟嘌吟（guanine）的沉着而呈现出银色的现象，都是伴随甲状腺活性增大而出现的，可能随着下海回游，与海水的抵抗性的增大具有一系列的意义。
- 发现在pH=7顺铂与核苷酸，聚苷酸，寡苷酸以及DNA作用时，不仅可和多、寡核苷酸及DNA单股相邻两个鸟嘌吟基的N7、N7原子结合形成国际公认的N7N7链内交联模式，尚能和相邻两个鸟嘌吟基的N7、N1原子结合，形成N7N1链内交联模式。
- 本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌吟三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。
- 组成核酸的生物小分子多数亦能通过模拟实验形成；如有人用紫外线或g射线照射稀释的甲醛(HCHO)溶液获得了核糖和脱氧核糖；用紫外线照射HCN获得了腺嘌吟和鸟嘌吟；用丙炔腈(N≡C-C≡CH)、KCN和H2O在100℃下加热一天得到了胞嘧啶；将NH3、CH4、H2O和苹果酸与聚磷酸加热至100～140℃获得尿嘧啶；将腺嘌呤及核糖的稀溶掖与磷酸或乙基偏磷酸盐（ethylmetaphosphate）放在一起，用紫外线照射，可生成腺苷；将腺苷、乙基偏磷酸盐封入石英玻璃管中用紫外线照射，可产生出腺苷酸（AMP）等。
