三乙酰造句
例句与造句
- 须口服时宜用三乙酰竹桃霉素。
- 均三甲苯酰氯，又称1,3,5-三乙酰氯苯。
- 三乙酰竹桃霉素（Friacetyloleandomycinum）。
- 还原后得到3,7-二羟基吩恶嗪，形成的三乙酰基衍生物熔点216℃。
- 勿与酮康唑、亚特那唑、红霉素、甲氧基红霉素、三乙酰竹桃框素合用。
- 用三乙酰造句挺难的，这是一个万能造句的方法
- 【注意事项】口服不吸收，须口服时宜用三乙酰竹桃霉素，用量0．25g／次，4次／日。
- 交链剂除甲基三乙酰氧基硅烷外，还可以是含烷氧基、肟基、胺基、酰胺基、酮基的硅烷。
- （2）本品与酮康唑及其它咪唑或三唑类药物、甲硝唑、红霉素、克拉霉素和三乙酰竹桃霉素同时使用时，应减少本品的剂量。
- 甲基三乙酰氧基硅烷、乙基三乙酰氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷有机锡对大多数材料有良好的粘接性，透明制品，机械强度适中。
- 我公司依托雄厚的研发实力开发的卡培他滨合成工艺是以三乙酰-5-脱氧核糖起始原料合成卡培他滨，所得产品符合USP32及进口标准、纯度在99.9%以上。
- 理论上托瑞米芬的主要代谢途径为CYP3A酶系统，对该酶系统有抑制作用的药物例如酮康唑及类似的抗真菌药，红霉素和三乙酰夹竹桃霉素均可抑制托瑞米芬的代谢。
- 常用的交链剂是甲基三乙酰氧基硅烷,它的Si-O-C键很易被水解，乙酰氧基与水中的氢基结合成醋酸，而将水中的羟基移至原来的乙酰氧基的位置上，成为三羟基甲基硅烷。
- 4、本品主要通过CYP3A酶系统进行代谢，因此CYP3A酶系统抑制剂如酮康唑及类似的抗真菌药、红霉素及三乙酰夹竹挑霉素在理论上抑制本品的代谢，故本品与此类药物合用时需慎重。
- 北京中医药大学的孙建宁等对莽草酸及其衍生物三乙酰莽草酸和异亚丙基莽草酸对心血管系统的作用进行研究，发现三个化合物均具有抗血栓形成和抑制血小板聚集的作用，并对它们的作用机理进行了研究。
- 三乙酰氧基硼氢化钠是近年来开发的一种新的用于还原胺化的催化剂，因其具有极好的普适性和选择性，反应条件温和，催化还原性能好，且易于分离纯化，催化剂本身和副产物都无毒，对环境没有污染，成为还原胺化反应首选的催化剂。
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