抽提的日文

• カイコの蛍光繭色の判定品種を実験材料にし、カイコの繭層の表面と繭層の抽出物の蛍光スペクトラムの分析により、カイコ繭の蛍光色性別と関係なくすべて黄色と青紫色の２つの蛍光発射峰が現れ、両者が相対蛍光の強さが異なることによる雌雄の間の蛍光色の相違を引き起こすことと表明した。
  以家蚕荧光茧色判性品种为实验材料，对蚕茧层表面和茧层抽提物的荧光光谱分析表明，蚕茧荧光色不论雌雄都出现黄色和蓝紫色二个荧光发射峰，因两者相对荧光强度不同而引起雌雄茧之间的荧光色差异．
• 抽出済と未抽出の化学動力学模型をそれぞれ渤海湾盆地と松遼盆地において実験的に応用した結果、両者の結合によって、これまでの二次炭化水素生成研究における矛盾するところを解釈することができ、また、二次炭化水素生成の定量評価をより簡単に実現させることができるとわかった。
  所标定的经抽提处理和不经抽提处理化学动力学模型在渤海湾盆地和松辽盆地的初步应用表明，两者的结合可以解释一些前人有关二次生烃研究中存在的相互矛盾的认识，同时也可以方便地实现对二次生烃量的定量评价．
• 抽出済と未抽出の化学動力学模型をそれぞれ渤海湾盆地と松遼盆地において実験的に応用した結果、両者の結合によって、これまでの二次炭化水素生成研究における矛盾するところを解釈することができ、また、二次炭化水素生成の定量評価をより簡単に実現させることができるとわかった。
  所标定的经抽提处理和不经抽提处理化学动力学模型在渤海湾盆地和松辽盆地的初步应用表明，两者的结合可以解释一些前人有关二次生烃研究中存在的相互矛盾的认识，同时也可以方便地实现对二次生烃量的定量评价．
• エタ沈殿分離法にてサンプルＤＮＡを抽出し、ＰＣＲ法によって発端者のＨＬＡ―Ｂ遺伝子エクソン２?４の配列を増幅し，ＴＯＰＯキットを用いてＰＣＲ産物をクローニングプラスミドベクターへ遺伝子導入して、２つの対立遺伝子を分離し、エクソン２、３、４のプライマーでクローニングシークエンスを行った。
  盐析法抽提样本ＤＮＡ，常规ＰＣＲ反应扩增先证者ＨＬＡ―Ｂ基因第２?４外显子的编码序列，ＰＣＲ产物经ＴＯＰＯ试剂盒克隆转染到质粒载体中，分离其两个等位基因，对所得的克隆用第２、３、４外显子引物进行双向测序分析。
• 方法：通常方法で１０７例原発性子宮頚がん患者と８０例正常な人々の末梢血に遺伝子組ＤＮＡ抽出を行う；自分でプライマーとプローブをデザインし、対立遺伝子特異性ハイブリダイゼーション技術は著者らが前期に選別したＩＬ―１８遺伝子ｒｓ１９４６５１９にＴａｑＭａｎ蛍光プローブ定量ＰＣＲを行い、ｘ￣２にて症例グループと対照グループ対立遺伝子頻度、ハプロタイプ頻度及びその病気になるリスクを検査統計分析する。
  方法　常规方法对１０７例原发性宫颈癌患者和８０例正常人群外周血进行基因组ＤＮＡ抽提；自行设计引物和探针，等位基因特异性杂交技术对我们前期筛选的ＩＬ―１８基因ｒｓ１９４６５１９位点进行ＴａｑＭａｎ探针荧光定量ＰＣＲ分型，应用ｘ￣２检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、等位基因型频率、单倍型频率及其患病风险．
• 方法ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９株ウイルス顆粒を含むウイルス培養物は、異なる濃度で１０個健康人のＨＣＭＶ―ＤＮＡ陰性血漿標本とそれぞれ混合した；その他１５個臨床移植患者ＨＣＭＶｐｐ６５抗原血症陽性血漿標本を用い、上述の２種類標本に対し，アルカリ―ＳＤＳ法、煮沸法とフェノール／クロロホルム抽出法でウイルス核酸テンプレートを抽出し、その後蛍光定量ＰＣＲにより、標本の定量分析を行う同時に評価も行った。
  方法　含ＨＣＭＶ　ＡＤ１６９株病毒颗粒的病毒培养物，以不同浓度分别与１０份健康人ＨＣＭＶ―ＤＮＡ阴性血浆标本混合；另取１５份临床移植患者ＨＣＭＶｐｐ６５抗原血症阳性血浆样本，上述２种标本分别用碱裂解吸附法、沉淀煮沸裂解法和酚―氯仿抽提法提取病毒核酸模板，随后运用荧光定量聚合酶链反应对样本进行定量分析，并作评价．
• 方法：新生したラットの培養した第８日目の皮質ニューロンを取って、培地成分を変わらなく、細胞は酸欠環境（密閉な容器内に、空気を引き抜き真空になって、３０分を維持して、９５％Ｎ２、５％ＣＯ２を補充する）でそれぞれ０．５、１．０、２．０、４．０、８．０、１２．０と２４時間を培養し、異なった時間に取られて、Ｈｏｃｈｅｓｔ　３３２５８ニューロン核染色にてアポトーシス小体とアポトーシス細胞核を観察し、抽出し、ＤＮＡアガロースゲル電気泳動にてＤＮＡバンドを測定し、皮質ニューロンアポトーシスを引き起こす酸欠時間を確認する。
  方法：取新生鼠培养第８　ｄ的皮层神经元，采用不改变原培养基成分，将细胞置于缺氧环境（密闭容器内，抽取成真空并维持３０　ｍｉｎ，然后充９５％Ｎ２、５％ＣＯ２）中分别培养０．５、１．０、２．０、４．０、８．０、１２．０和２４　ｈ后，于不同时间取出，　Ｈｏｃｈｅｓｔ３３２５８神经元核染色观察凋亡小体及凋亡细胞核，抽提ＤＮＡ琼脂糖电泳检测ＤＮＡ梯形条带，以明确导致皮层神经元凋亡的缺氧时间．