四倍体的日文

• その結果、人工交雑によってできた三倍体鮒魴、四倍体鮒魴と五倍体鮒魴はミトコンドリアのＡＴＰａｓｅ８とＡＴＰａｓｅ６遺伝子上において厳格な母性遺伝の特性を持っていることがわかった。
  结果表明，人工杂交三倍体鲫鲂、四倍体鲫鲂和五倍体鲫鲂在线粒体ＡＴＰａｓｅ８和ＡＴＰａｓｅ６基因上具有严格的母性遗传特征．
• その結果、人工交雑によってできた三倍体鮒魴、四倍体鮒魴と五倍体鮒魴はミトコンドリアのＡＴＰａｓｅ８とＡＴＰａｓｅ６遺伝子上において厳格な母性遺伝の特性を持っていることがわかった。
  结果表明，人工杂交三倍体鲫鲂、四倍体鲫鲂和五倍体鲫鲂在线粒体ＡＴＰａｓｅ８和ＡＴＰａｓｅ６基因上具有严格的母性遗传特征．
• 赤フナ、ダントゥホウ、三倍体鮒魴、四倍体鮒魴と五倍体鮒魴との間の配列分岐率は０．０％―２１．６％であり、外群のゼブラダニオとの間の配列分岐率は２７．０％―２８．２％であった。
  红鲫、团头鲂、三倍体鲫鲂、四倍体鲫鲂和五倍体鲫鲂之间的序列分歧率为０．０％―２１．６％，它们与外群斑马鱼之间的序列分歧率为２７．０％―２８．２％．
• 赤フナ、ダントゥホウ、三倍体鮒魴、四倍体鮒魴と五倍体鮒魴との間の配列分岐率は０．０％―２１．６％であり、外群のゼブラダニオとの間の配列分岐率は２７．０％―２８．２％であった。
  红鲫、团头鲂、三倍体鲫鲂、四倍体鲫鲂和五倍体鲫鲂之间的序列分歧率为０．０％―２１．６％，它们与外群斑马鱼之间的序列分歧率为２７．０％―２８．２％．
• このことは，酒井らが四倍体のサツキ品種等を種子親に用いた交雑から得た実生で白子が減少し，緑色の子葉をもつ実生が高率に得られ，それらがアイソザイム分析から三倍性であると考えられたことで実証された。
  有关于此，酒井等人采用四倍体的皋月杜鹃品种等作为种子母本而进行的杂交中得到的籽生苗中白子减少，得到了高比例的含有绿色子叶的籽生苗，通过同功酶分析证实认为这些属于三倍体。
• このことは，酒井らが四倍体のサツキ品種等を種子親に用いた交雑から得た実生で白子が減少し，緑色の子葉をもつ実生が高率に得られ，それらがアイソザイム分析から三倍性であると考えられたことで実証された。
  有关于此，酒井等人采用四倍体的皋月杜鹃品种等作为种子母本而进行的杂交中得到的籽生苗中白子减少，得到了高比例的含有绿色子叶的籽生苗，通过同功酶分析证实认为这些属于三倍体。
• 無染色体倍増状況で雌性発生二倍体フナ第２代（Ｇ＿＿２）によって産生された二倍体卵子が第３代（Ｇ＿＿３）の雌性発生発育を形成する細胞学行為、Ｇ＿＿３、Ｇ＿２×散鏡鯉とＧ＿２×四倍体鯉の染色体数を研究した。
  研究了雌核发育二倍体鲫鲤第２代（Ｇ＿＿２）产生的二倍体卵子在无染色体加倍情况下形成第３代（Ｇ＿＿３）的雌核发育细胞学行为，Ｇ＿＿３，Ｇ＿２×散鳞镜鲤和Ｇ＿２×四倍体鲫鲤的染色体数目．
• 無染色体倍増状況で雌性発生二倍体フナ第２代（Ｇ＿＿２）によって産生された二倍体卵子が第３代（Ｇ＿＿３）の雌性発生発育を形成する細胞学行為、Ｇ＿＿３、Ｇ＿２×散鏡鯉とＧ＿２×四倍体鯉の染色体数を研究した。
  研究了雌核发育二倍体鲫鲤第２代（Ｇ＿＿２）产生的二倍体卵子在无染色体加倍情况下形成第３代（Ｇ＿＿３）的雌核发育细胞学行为，Ｇ＿＿３，Ｇ＿２×散鳞镜鲤和Ｇ＿２×四倍体鲫鲤的染色体数目．
• 特に側面が急傾斜の岸となっている当該溜め池では，水位変動がより顕著と考えられ，池中央部はヒシ（Ｔｒａｐａ　ｊａｐｏｎｉｃａ　Ｆｌｅｒｏｖ）群落が成立するものの池岸部ではキシュウスズメノヒエやミズキンバイといった匍匐性のシュートを持つ湿生植物が水面を優占していた。
  特别是侧面为陡坡岸的蓄水池，水位变动更加明显，池中央部分形成了芦苇群落，但池岸部水面被四倍体双穗雀稗及水龙等匍匐性的带有枝条的沼泽湿地植物占优势。
• Ｄａｃｔｙｌｉｓ　ｇｌｏｍｅｒａｔａ　Ｌ．　ｃｖ．　Ｐｏｒｔｏを対照とし、２倍体野生種のオーチャードグラス（Ｄａｃｔｙｌｉｓ　ｇｌｏｍｅｒａｔａ　Ｌ．）によって誘導された４倍体種と、オーチャードグラスの栽培品種間の交雑後代における生長速度、再生特性、乾物収量、生殖生長茎の比率などの性状を研究した。
  以波特鸭茅为对照，初步研究了野生二倍体鸭茅诱导的同源四倍体与鸭茅栽培品种杂交后代的生长速度、再生特性、干物质产量以及生殖枝比例等主要农艺性状。