スルホン酸ナトリウム中文是什么意思

• 無機／有機ハイブリッド膜を作成する膜材料として，アクリロニトリル?メタクリレート?スルホン酸ナトリウムアクリレート（ＡＮ?ＭＡ?ＳＳＡ）共ポリマーと酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）粒子を用いた。
  本文利用丙烯腈－甲基丙烯酸酯－磺酸钠丙烯酸酯共聚物（ＡＮ－ＭＡ－ＳＳＡ）共聚物和氧化锆（ＺｒＯ２）粒子，作为无机／有机混合膜的膜材料。
• ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムとトリポリリン酸ナトリウムおよびそれらの複合脅威下で、クロモのペルオキシダーゼ、カタラーゼとスーパーオキシドジスムターゼの活性変化およびその許容濃度を研究した。
  研究了在十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和多聚磷酸钠（ＳＴＰＰ）及其复合胁迫下，黑藻过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性变化及其耐受浓度．
• 目的：室温（２５±２）℃および光（４　５００±５００）Ｌｘ条件下で、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウムが０．９％塩化ナトリウム、５％ブドウ糖注射液、ブドウ糖塩化ナトリウム注射液および複合塩化ナトリウム注射液の４種の常用輸液との配合安定性を研究する。
  目的：研究卡络磺钠在室温下（２５±２）℃及光照下（４　５００±５００）Ｌｘ与０．９％氯化钠注射液、５％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液等４种常用输液配伍的稳定性．
• 結果：室温および光条件下で、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウムと前３種の輸液と配合後６ｈ内に、配合液の外観、ｐＨ値、含量および関連物質の量は明確な変化はなかったが、複合塩化ナトリウム注射液と配合後のカルバゾクロムスルホン酸ナトリウム含量の低下は１０％を超えた。
  结果：在室温及光照下，卡络磺钠与前３种输液配伍后６　ｈ内其配伍液的外观、ｐＨ值、含量及有关物质的量均无显著变化，但与复方氯化钠注射液配伍后卡络磺钠含量下降超过１０％．
• 結果：室温および光条件下で、カルバゾクロムスルホン酸ナトリウムと前３種の輸液と配合後６ｈ内に、配合液の外観、ｐＨ値、含量および関連物質の量は明確な変化はなかったが、複合塩化ナトリウム注射液と配合後のカルバゾクロムスルホン酸ナトリウム含量の低下は１０％を超えた。
  结果：在室温及光照下，卡络磺钠与前３种输液配伍后６　ｈ内其配伍液的外观、ｐＨ值、含量及有关物质的量均无显著变化，但与复方氯化钠注射液配伍后卡络磺钠含量下降超过１０％．
• 最大褪色波長は５７８ｎｍ［十二アルキル基硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）体系］、５７４　ｎｍ［十二アルキル基ベンゼンスルホン酸ナトリウム（ＳＤＢＳ）体系］、この波長において、陰イオン表面活性剤の濃度は体系の吸光度と線性関係を呈する。
  最大褪色波长为５７８ｎｍ［十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）体系］、５７４ｎｍ［十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）体系］，在此波长处，阴离子表面活性剂的浓度与体系吸光度呈良好线性关系，从而建立测定阴离子表面活性剂的光度法。
• 方法：カラム：Ｃ＿（１８）カラム（１５０　ｍｍ×４．６　ｍｍ、５μｍ）、ヘプタンスルホン酸ナトリウム―リン酸塩緩衝液―メタノール（５５５　ｍｇ：９５０　ｍＬ：５０　ｍＬ）を移動相とし、検出波長２２５　ｎｍ，流速は１　ｍＬ／ｍｉｎにした。
  方法：色谱柱为Ｃ＿（１８）柱（１５０　ｍｍ×４．６　ｍｍ，５μｍ），以庚烷磺酸钠―磷酸盐缓冲液―甲醇（５５５　ｍｇ∶９５０　ｍＬ∶５０　ｍＬ）为流动相，检测波长为２２５　ｎｍ，流速为１　ｍＬ·ｍｉｎ￣（―１）．
• 酸性ポリマーとして，ポリスチレンスルホン酸ナトリウム（ＰＳＳＮａ，数平均分子量：７００００）を１０ｗｔ．％水溶液に調整し，イオン交換樹脂ビーズ（ムロマチテクノス製ＨＣＲ?Ｗ２）を添加（重量比，ＰＳＳＮａ／イオン交換樹脂ビーズ＝１／１０）した。
  将聚苯乙烯磺酸钠（ＰＳＳＮａ，平均分子量：７００００）调整为１０ｗｔ．％水溶液作为酸性聚合物，并加入了离子交换树脂珠粒（ｍｕｒｏｍａｃ生产ＨＣＲ－Ｗ２）（重量比，ＰＳＳＮａ／离子交换树脂珠粒＝１／１０）。
• パーフルオロオクタンスルホン酸カリウム塩（ＰＦＯＳ?Ｋ＋，＞９８％），パーフルオロオクタン酸（ＰＦＯＡ，＞９０％），パーフルオロノナン酸（ＰＦＮＡ，＞９８％）はＦｕｌｋａ製，パーフルオロヘキサンスルホン酸ナトリウム塩（ＰＦＨｘＳ?Ｎａ＋，＞９８％）はＷＥＬＬＩＮＧＴＯＮ製を用いた。
  使用的全氟辛烷磺酸钾盐（ＰＦＯＳ－Ｋ＋，＞９８％）、全氟辛酸（ＰＦＯＡ，＞９０％）、全氟壬酸（ＰＦＮＡ，＞９８％）为Ｆｕｌｋａ生产，全氟己烷磺酸钠盐（ＰＦＨｘＳ－Ｎａ＋，＞９８％）为ＷＥＬＬＩＮＧＴＯＮ生产。
• まず標準原液及び標準溶液の選定については，公定分析法によるとデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１０），ウンデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１１），ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１２），トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１３），テトラデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（Ｃ１４）それぞれを溶かして使用することとしている。
  首先对于标准原液及标准溶液的选定，用公定分析法分别对癸基苯磺酸钠（Ｃ１０）、十一烷基苯磺酸钠（Ｃ１１）、十二烷基苯磺酸钠（Ｃ１２）、十三烷基苯磺酸钠（Ｃ１３）、十四烷基苯磺酸钠（Ｃ１４）进行溶解来使用。