デカン中文是什么意思

• ヘキサン抽出物は，２種の未知化合物を含め，トリデカン，ネラール，ペンタデカン，ドデカン，３?ヒドロキシベンゼン?１，２?ジカルバルデヒド，ゲラニアール，（Ｚ）?７?ペンタデセン，７?ヒドロキシフタライドの１０化合物で構成されていた。
  己烷抽出物中含有２种未知化合物，由十三烷，橙花醛，十五烷，十二烷，３－苯酚－１，２－二甲醛，香叶醛，（Ｚ）－７－十五烯，７－羟基苯酞等１０种化合物构成。
• ヘキサン抽出物は，２種の未知化合物を含め，トリデカン，ネラール，ペンタデカン，ドデカン，３?ヒドロキシベンゼン?１，２?ジカルバルデヒド，ゲラニアール，（Ｚ）?７?ペンタデセン，７?ヒドロキシフタライドの１０化合物で構成されていた。
  己烷抽出物中含有２种未知化合物，由十三烷，橙花醛，十五烷，十二烷，３－苯酚－１，２－二甲醛，香叶醛，（Ｚ）－７－十五烯，７－羟基苯酞等１０种化合物构成。
• ヘキサン抽出物は，２種の未知化合物を含め，トリデカン，ネラール，ペンタデカン，ドデカン，３?ヒドロキシベンゼン?１，２?ジカルバルデヒド，ゲラニアール，（Ｚ）?７?ペンタデセン，７?ヒドロキシフタライドの１０化合物で構成されていた。
  己烷抽出物中含有２种未知化合物，由十三烷，橙花醛，十五烷，十二烷，３－苯酚－１，２－二甲醛，香叶醛，（Ｚ）－７－十五烯，７－羟基苯酞等１０种化合物构成。
• モデル結果より，ＮＡＰＬ量が多い場合にはフェナントレンのヘキサデカン相への分配が生物学的利用能を制限することが示され，ＮＡＰＬ量が少ない場合は水相のフェナントレン濃度が高くなるため，無機化速度が２０時間から４０時間へと速くなることが示唆された。
  模型结果显示：ＮＡＰＬ量多时，向菲十六烷相的分配会限制生物学的利用能；ＮＡＰＬ量少时，由于水相的菲浓度变高，无机化速度就会从２０小时加快到４０小时。
• 金ナノ粒子コーティングポリスチレンを２０ｍＭ　ｎ?オクタデカンチオール，チオフェノール又は２?フェニルエタンチオールのエタノール溶液に３０℃，２４時間浸漬することにより，それぞれ，Ｃ１８?Ａｕ，Ｐｈｅ?Ａｕ，ＰｈｅＥｔ?Ａｕを得た。
  将金纳米颗粒涂渍的聚苯乙烯放入２０ｍＭ　ｎ－十八硫醇、苯硫酚、２－苯基乙硫醇的乙醇溶液中３０℃，浸泡２４小时，分别得到Ｃ１８－Ａｕ、Ｐｈｅ－Ａｕ、ＰｈｅＥｔ－Ａｕ。
• この１１種のうちの４種はメチルベンゼン類の３種（トルエン、キシレン、トリメチルベンゼン）とエチルベンゼンであり、他にＣ１０アルカン（デカン類）と３種のテルペン類が挙げられて、これらの揮発性炭化水素類で計７種と半分以上（７／１１）を占めています。
  这１１种中，其中４种是３种（甲苯类甲苯、二甲苯、三甲苯）和乙苯，另外还列举了Ｃ１０烷烃（癸烷类）和３种萜类，共计７种，在上述挥发性烃类中占一半以上（７／１１）。
• Ｓｙｎｄｅｃａｎ―４は膜貫通型グリコサミノグリカンであり、ヘパラン硫酸プロテオグリカン（ｈｅｐａｒａｎ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｐｒｏｔｅｏｇｌｙｃａｎｓ、ＨＳＰＧｓは）類の膜貫通型シンデカン（ｓｙｎｄｅｃａｎ）ファミリーに属している。
  Ｓｙｎｄｅｃａｎ―４是一种跨膜蛋白聚糖，属于硫酸乙酰肝素蛋白聚糖（ｈｅｐａｒａｎ　ｓｕｌｆａｔｅ　ｐｒｏｔｅｏｇｌｙｃａｎｓ，ＨＳＰＧｓ）类的多配体蛋白聚糖（ｓｙｎｄｅｃａｎ）家族。
• 各充填剤は，内径０．１５ｍｍのフューズドシリカ管にスラリー充填され，ｎ?オクタデカンチオールより得られたＣ１８?ＡｕとＣ１８シリカカラム（Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ　ＯＤＳ?５）との比較を中心にキャピラリーＬＣによる芳香族炭化水素類の分離が検討された。
  将各种填充剂浆泥填充于内径０．１５ｎｍ的凝熔硅管中，通过毛细ＬＣ着重比较了由ｎ－十八硫醇得到的Ｃ１８－Ａｕ和Ｃ１８硅胶（Ｄｅｖｅｌｏｓｉｌ　ＯＤＳ－５）对芳香族碳水化合物类物质的分离效果。
• テトラクロロ金（ＩＩＩ）酸四水和物，クエン酸，１，１０?デカンジチオール，トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン，塩化ナトリウムは和光純薬製，クエン酸ナトリウムは片山化学工業製，エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）?４Ｎａは同仁化学製の試薬特級を用いた。
  四氯金（ＩＩＩ）酸四水合物、柠檬酸、１，１０－癸二硫醇、三羟甲基氨基甲烷、氯化钠为和光纯药生产，柠檬酸钠为片山化学工业生产，乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）·４Ｎａ为同仁化学生产的特级试剂。
• また，同様に土壌細菌より単離構造決定された新規グリセロ糖脂質Ｓ３６５Ａの１２?メチルテトラデカン酸部と１４?メチルヘキサデカン酸部について，脂肪酸を加水分解後光学活性な３ａを用いて誘導体化し，ＨＰＬＣ分析を行い絶対配置をいずれも（Ｓ）と決定した。
  另外，对于同样由土壤细菌产生单离构造的新型甘油磷脂糖脂质Ｓ３６５Ａ的１２－甲基十四烷酸部和１４－甲基十六烷酸部位，水解脂肪酸后，使用旋光性３ａ试剂进行衍生化反应，并进行ＨＰＬＣ分析，确认了两者的绝对构型均为（Ｓ）。