不定芽的日文

• ６―ＢＡは不定芽の形成に必要なものであり、また、外植体の発育期間、サンプル試料の採取部位と培地のショ糖濃度は不定芽の形成に重要な影響を及ぼす。
  ６―ＢＡ是不定芽直接发生所必需的，外植体的发育时期、取材部位和培养基蔗糖浓度对不定芽直接发生有重要影响．
• ６―ＢＡは不定芽の形成に必要なものであり、また、外植体の発育期間、サンプル試料の採取部位と培地のショ糖濃度は不定芽の形成に重要な影響を及ぼす。
  ６―ＢＡ是不定芽直接发生所必需的，外植体的发育时期、取材部位和培养基蔗糖浓度对不定芽直接发生有重要影响．
• ６―ＢＡは不定芽の形成に必要なものであり、また、外植体の発育期間、サンプル試料の採取部位と培地のショ糖濃度は不定芽の形成に重要な影響を及ぼす。
  ６―ＢＡ是不定芽直接发生所必需的，外植体的发育时期、取材部位和培养基蔗糖浓度对不定芽直接发生有重要影响．
• 方法：ＣＰＰＵとＮＡＡを異なる濃度で組合せ、トマト「保冠１号」の子葉及び下胚軸にカルス組織の形成し、不定芽の発生および植株の成長を誘導する。
  方法：采用ＣＰＰＵ与ＮＡＡ的不同浓度组合，诱导“保冠一号”番茄子叶及下胚轴的愈伤组织形成、不定芽发生及植株生长。
• 方法：ＣＰＰＵとＮＡＡを異なる濃度で組合せ、トマト「保冠１号」の子葉及び下胚軸にカルス組織の形成し、不定芽の発生および植株の成長を誘導する。
  方法：采用ＣＰＰＵ与ＮＡＡ的不同浓度组合，诱导“保冠一号”番茄子叶及下胚轴的愈伤组织形成、不定芽发生及植株生长。
• その結果、不定芽の増殖培養基に適合したのはＭＳ＋６―ＢＡ　２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３　ｍｇ／Ｌ、根下ろしの誘導培養基に適合したのは１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ。
  结果表明：适宜不定芽增殖的培养基为ＭＳ＋６―ＢＡ　２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３　ｍｇ／Ｌ；适宜诱导生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ．
• その結果、不定芽の増殖培養基に適合したのはＭＳ＋６―ＢＡ　２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３　ｍｇ／Ｌ、根下ろしの誘導培養基に適合したのは１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ。
  结果表明：适宜不定芽增殖的培养基为ＭＳ＋６―ＢＡ　２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．３　ｍｇ／Ｌ；适宜诱导生根的培养基为１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ．
• ３．培養条件：腋芽および不定性の芽誘導培地：（１）ＭＳ＋ＫＴ　０．１　ｍｇＬ￣（―１）（単位は以下同）＋ビタミンＣ（ＶＣ）５．０、（２）ＭＳ＋ＺＴ　０．１＋ＶＣ　５．０。
  ３培养条件诱导腋芽及不定芽培养基：（１）ＭＳ＋ＫＴ　０．１　ｍｇ·Ｌ￣（―１）（单位下同）＋维生素Ｃ（ＶＣ）５．０；（２）ＭＳ＋ＺＴ　０．１＋ＶＣ　５．０．
• ３．培養条件：（１）基本培地：ＭＳ；（２）不定芽の誘導培地：ＭＳ＋６―ＢＡ０．６ｍｇ?Ｌ￣（―１）（単位は以下同じ）＋ＮＡＡ０．２；（３）増殖?継代用培地：ＭＳ＋６―ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１；（４）生根培地：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２。
  ３培养条件（１）初级培养基：ＭＳ；（２）不定芽诱导培养基：ＭＳ＋６―ＢＡ　０．６　ｍｇ·Ｌ￣（―１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．２；（３）增殖与继代培养基：ＭＳ＋６―ＢＡ　１．０＋ＮＡＡ０．１；（４）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ　０．２．
• ３．培養条件：（１）基本培地：ＭＳ；（２）不定芽の誘導培地：ＭＳ＋６―ＢＡ０．６ｍｇ?Ｌ￣（―１）（単位は以下同じ）＋ＮＡＡ０．２；（３）増殖?継代用培地：ＭＳ＋６―ＢＡ１．０＋ＮＡＡ０．１；（４）生根培地：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２。
  ３培养条件（１）初级培养基：ＭＳ；（２）不定芽诱导培养基：ＭＳ＋６―ＢＡ　０．６　ｍｇ·Ｌ￣（―１）（单位下同）＋ＮＡＡ０．２；（３）增殖与继代培养基：ＭＳ＋６―ＢＡ　１．０＋ＮＡＡ０．１；（４）生根培养基：１／２ＭＳ＋ＮＡＡ　０．２．