チトクローム中文是什么意思

• 多くのスタチンは肝のチトクロームＰ４５０の代謝を受けており，競合薬を投与すればスタチンの血中濃度を上昇させ，副作用の発現も高くなるので，十分認識しておく必要がある。
  大多的斯达汀被肝细胞色素Ｐ４５０代谢，投与竞合药后血中斯达汀浓度上升，发生副作用可能性增大，因此需要有充分认识。
• 脂質酸化反応の生成物であるヒドロペルオキシド類は，順相系ＨＰＬＣで分離後，ルミノールとチトクロームｃをポストカラム発光試薬として高選択的に検出?定量することができる。
  脂质氧化反应的生成物过氧化氢类用正相ＨＰＬＣ分离后，以鲁米诺和细胞色素Ｃ作为柱后发光试剂可高选择性地检出并定量。
• ヒト薬物代謝酵素の中で，基質特異性の広さと代謝能の高さからみて最も重要な酵素系チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）は約３０種の異なるヒトＣＹＰ分子種が同定されている。
  人的药物代谢酶中，从基质特异性的广度和代谢能的高度角度看，最重要的酶类细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）约有３０种不同的ＣＹＰ分子种被同定。
• 近位筋優位の四肢筋力低下があり上腕二頭筋からの筋生検ではｒａｇｇｅｄ?ｒｅｄ　ｆｉｂｅｒ（ＲＲＦ）を多数認め，その多くでチトクロームｃ酸化酵素活性が低下していた。
  在对出现近端肌肉的四肢肌肉力量下降病例进行的上臂二头肌肌肉活检中，发现多起ｒａｇｇｅｄ－ｒｅｄ　ｆｉｂｅｒ（ＲＲＦ），其中多数细胞色素ｃ氧化酶的活性降低。
• 薬物代謝酵素チトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａと薬物トランスポーターＰ糖蛋白質（Ｐ?ｇｐ）を取り上げ，特に消化管におけるこれらの蛋白質の機能，発現および機能協関について概説した。
  本文介绍了药物代谢酶细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）３Ａ和药物转运体Ｐ糖蛋白质（Ｐ－ｇｐ），概述了在消化管中它们的蛋白质机能，它们的发现和机能协关。
• しかし，モルヒネ以外のオピオイドは多くの場合，肝臓のチトクロームＰ４５０で代謝されるため，肝機能障害，もしくはそれらの酵素の阻害剤によって効果，副作用が影響される可能性がある。
  但是，吗啡以外的阿片肽在多数情况下，因为在肝脏的细胞色素Ｐ４５０被代谢，所以肝脏功能损害或者这些酶的抑制剂可能导致药效，副作用的有受到影响的可能性。
• 抗アポトーシス作用をもつ因子の一つとしてＢｃｌ?２が考えられるが，その作用機序として，ミトコンドリア膜電位の低下を抑制してＭＰＴの誘発を阻止することでチトクロームＣの放出を抑制しているとの報告がある。
  一般认为ＢＣｌ－２是具有抗凋亡作用的因子之一，有报告显示其机制是，通过抑制线粒体膜电位的下降和阻止ＭＰＴ的诱发，从而抑制细胞色素Ｃ的释放。
• この際ＭＰＴｐｏｒｅを通してアポトーシスまたはネクローシスを誘発する因子としてＡＩＦ（ａｐｏｔｏｓｉｓ　ｉｎｄｕｃｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ）やチトクロームＣがミトコンドリアから細胞質へ放出される。
  这时，作为诱发细胞凋亡或坏死的细胞因子ＡＩＦ（ａｐｏｔｏｓｉｓ　ｉｎｄｕｃｉｎｇ　ｆａｃｔｏｒ）和细胞色素ｃ从线粒体内通过ＭＰＴ　ｐｏｒｅ释放入细胞质。
• チトクロームＰ４５０（ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０、ＣＹＰ４５０）酵素系は肝臓における多くの薬物の主な代謝酵素で、薬物を失活させるだけでなく、さらに薬物を活性のある代謝産物に変換することができる。
  细胞色素Ｐ４５０（ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＰ４５０，ＣＹＰ４５０）酶系统是肝脏代谢大多数药物的主要酶，不仅使药物灭活，还能使药物转换为具有活性的代谢产物。
• ジヒドロピリジン（ＤＨＰ）系カルシウム（Ｃａ）きっ抗薬とグレープフルーツジュース（ＧＦＪ）との相互作用機序は，ＧＦＪ中の阻害成分によるチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４の阻害作用によるものとされている。
  二氢吡啶（ＤＨＰ）类钙（Ｃａ）拮抗药和葡萄柚果汁（ＧＦＪ）的互相作用机序，是由于ＧＦＪ中的阻碍成分的细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ）３Ａ４阻碍作用引起的。