アルキル化中文是什么意思

• 種々の化学物質のグルタチオン抱合については、以前に本誌に執筆させて頂いた総説グルタチオン?ノートをご参照いただければ幸甚でありますが、この体内合成アミノ酸はアルキル化剤を始め多くの化学物質の抱合に働きます。
  关于各种化学物质的谷胱甘肽结合，请参阅笔者以前在本杂志上刊登的综述谷胱甘肽日志，这种体内合成氨基酸在以烷化剂为代表的很多化学物质的结合中发挥作用。
• １９７０年代後半から１９８０年代にかけて、人の尿中のメルカプツール酸の排泄量を測定することによって、アルキル化剤等の発ガン物質にどの程度暴露されているかの目安、所謂「発ガンに対する危険指標（パラメーター）」として用いる考え方が提示されたことがあります。
  ２０世纪７０年代后半期至２０世纪８０年代，曾有人提出测量人尿中硫醚氨酸的排泄量，以作为衡量在烷化剂等致癌物质中暴露量的参考、即所谓“致癌危险指标（参数）”的想法。
• この方法の中で、アルコール類化合物の水相再調整過程で産生した水素はその場でニトロベンジル化合物に水素を還元付加し芳香アミンを形成し、その後すぐ比較的に低いＨ＿２分圧条件下で、芳香アミンとアルコールとＮ―アルキル化反応で生じたＮ―アルキルアニリンを形成した。
  在该方法中，醇类化合物水相重整过程中产生的氢原位地将芳香硝基物加氢还原生成芳胺，紧接着在较低的Ｈ＿２分压条件下，芳胺与醇发生Ｎ―烷基化反应生成相应的Ｎ―烷基芳胺．
• 第１相反応の代表として水酸化や脱アルキル化があげられるが，第１相反応に最も関与の大きい酵素はチトクロームＰ４５０（Ｐ４５０，ＣＹＰ）と称される一群の酵素で，麻酔科領域で用いられる薬物は筋弛緩薬を除いてほとんどがＰ４５０で代謝されて不活化される。
  第１相反应的代表有氧化和脱甲基化，但是与第１相反应关系最密切的酶是称为细胞色素Ｐ４５０（Ｐ４５０，ＣＹＰ）的一组酶，麻醉科领域使用的药物除了肌肉松弛药物，大部分都是经Ｐ４５０代谢后失活。
• 逆相高速液体クロマトグラフィー（ＲＰ―ＨＰＬＣ）でリアルタイム測定により、五種類の３―ブロモチオフェンのアルキル化合成反応中における３―アルキル（ブチル、ヘキシル、オクチル、イソオクチル、ドデシル）チオフェン、原料３―ブロモチオフェンおよび副生成物含有量の測定方法を確立した。
  建立了一种采用反相高效液相色谱（ＲＰ―ＨＰＬＣ）实时检测５种３―烷基取代噻吩合成反应中３―烷基（丁基、己基、辛基、异辛基、十二烷基）噻吩、原料３―溴噻吩及副产物含量变化的方法．
• これまでの研究により２本鎖ＤＮＡの塩基配列を正確に認識するピロール?イミダゾールポリアミドに，抗癌性抗生物質デュオカルマイシンの反応部位をビニルリンカーを介して結合させたポリアミドコンジュゲートがＤＮＡに対して配列特異的にアルキル化することが明らかとなった。
  根据到目前为止的研究，我们已经了解到能正确认识双链ＤＮＡ盐基排列的吡咯－咪唑聚酰胺在与抗癌性抗生物质Ｄｕｏｃａｒｍｙｃｉｎ的反应部位通过ｖｉｎｙｌ链接体结合后，生成的聚酰胺组合能对ＤＮＡ进行排列特异性的烷基化。
• 近年、発ガン性は化学物質の毒性を考える上で、非常に大切な視点となってきましたが、特に、芳香族炭化水素類では代謝される過程で、Ｆｉｇ．４のベンゼンで例示したようなエポキサイドを経て生成する安定的なカチオン［Ｃａｔｉｏｎ（＋）］が、アルキル化剤としてＤＮＡを化学修飾（反応）することで高い発ガン性が生じると説明されています。
  近年来，致癌性在研究化学物质的毒性方面已成为非常重要的视点，据介绍，尤其芳香族烃类方面，在代谢过程中，经过如Ｆｉｇ．４的苯所例示的环氧化物生成的稳定阳离子［Ｃａｔｉｏｎ（＋）］作为烷化剂化学修饰（反应）ＤＮＡ，会产生高致癌性。
• 治療法としてはアルキル化薬単剤，ＣＯＰ（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎ，ｐｒｅｄｏｎｉｚｏｌｏｎｅ）療法，ＣＨＯＰ（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ，ｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｎ，ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎｅ，ｐｒｅｄｏｎｉｚｏｌｏｎｅ）療法などの化学療法，外科的切除，放射線治療が選択されている。
  可供选择的治疗方法有烷基化药单剂、ｃｏｐ（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ、ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎ、ｐｒｅｄｏｎｉｚｏｌｏｎｅ）疗法与ＣＨＯＰ（ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ、ｄｏｘｏｃｒｕｂｉｃｉｎ、ｖｉｎｃｒｉｓｔｉｎ、ｐｒｅｄｏｎｉｚｏｌｏｎｅ）疗法等化学疗法、外科切除和放射治疗。