スルホニル中文是什么意思

• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 原則的に，スルホニル基についているすべての官能基が，スルホニル基のピーク位置に関係していると考えられるが，実際にはスルホニル基からかなり遠方の官能基の影響は考慮する必要はない。
  原则上，一般认为与磺酰基结合的所有官能团，都与磺酰基峰的位置有关，而事实上，不必考虑与磺酰基较远的官能团的影响。
• 方法：無水ヨード標記法によるスルホニル尿素化合物類薬物のグリベンクラミドを標記し、そして放射リガンド結合分析方法によるラット心筋組織膜スルホニル尿素化合物類薬物受容体の特性を測定した。
  方法：试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲，并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性．
• 方法：無水ヨード標記法によるスルホニル尿素化合物類薬物のグリベンクラミドを標記し、そして放射リガンド結合分析方法によるラット心筋組織膜スルホニル尿素化合物類薬物受容体の特性を測定した。
  方法：试用无水碘标记法标记磺脲类药物格列本脲，并应用放射配体结合分析法测定大鼠心肌组织膜磺脲类药物受体的特性．
• 標記化合物（ＭＰ）を４?（Ｎ，Ｎ?ジメチルアミノスルホニル）?７?フルオロ?２，１，３?ベンゾオキサジアゾール（ＤＢＤ?Ｆ）で誘導体化した後，化学ルミネセンス法で検出した。
  利用４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基磺酰）－７－氟－２，１，３－ｂｅｎｚｏｘａｄｉａｚｏｌｅ（ＤＢＤ－Ｆ），将标记化合物（ＷＰ）诱导体化后，用化学发光法将其检出。
• Ｎ?（ブロモアセチル）?Ｎ’?［５?（ジメチルアミノ）ナフタレン?１?スルホニル］ピペラジン（Ｄｎｓ?ＢＡＰ）がカルボン酸の蛍光誘導体化試薬として開発され，ＨＰＬＣ?ＰＯ?ＣＬに適用された。
  Ｎ－溴乙酰基－Ｎ’－［５－（二甲胺基）萘－１－磺酰］哌嗪（Ｄｎｓ－ＢＡＰ）作为羧酸的荧光衍生化试剂被开发出来，已应用于ＨＰＬＣ－ＰＯ－ＣＬ。
• ベンゾフラザン系の４?（Ｎ，Ｎ?ジメチルアミノスルホニル）?７?ヒドラジノ?２，１，３?ベンゾキサジアゾール（ＤＢＤ?Ｈ）はそれ自体非常に弱い蛍光しか示さないが，カルボニル化合物と反応して発蛍光体を与える。
  苯并呋咱类４－（Ｎ，Ｎ－二甲胺基磺酰）－７－肼基－２，１，３－苯并噁唑（ＤＢＤ－Ｈ）自身只显示非常弱的荧光，但与羰基化合物反应生成荧光体。
• ４?（ｎ?ドデシルスルホニル）誘導体（６），Ｎ，Ｎ?ジオクチル?４?トリフルオロアセチルベンズアミド（７），ｐ?トリフルオロアセチル安息香酸オクチルエステル（８）のＩＳＥは，Ｃｌ?の妨害をほとんど受けなかった。
  应用４－（正十二烷基磺酰）衍生物（６）、Ｎ，Ｎ－二辛基－４－三氟乙酰苯甲酰胺（７）和ｐ－三氟乙酰苯甲酸辛脂（８）制作的ＩＳＥ基本不受Ｃｌ－的干扰。
• 結果：獲得した￣（１２５）Ｉ―グリベンクラミドの放射活性度は比較的に高く（１１１　ＧＢｑ／ｍｍｏｌ）、放射純度は９５．６％で、１２５Ｉ―グリベンクラミドはラットの心筋組織膜上のスルホニル尿素化合物類薬物受容体と結合できる。
  结果：所获得的￣（１２５）Ｉ―格列本脲放射比活度较高（１１１　ＧＢｑ／ｍｍｏｌ），放化纯度为９５．６％，１２５Ｉ―格列本脲可和大鼠心肌组织膜上磺脲类药物受体结合．