链式反应造句

"链式反应"是什么意思

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根据ddbj genbank基因库中已登录的猪干扰素基因序列，设计了含sph和hind酶切位点的一对引物，采取聚合酶链式反应( pcr )法，以猪基因组dna为模板进行了poifn克隆。
基因扩增检测试剂系列是采用聚合酶链式反应技术研制而成，具有配套试剂全标本处理简便灵敏度极高特异性强结果准确等优点，适用于医院临床检测和科研。
经过氧化机制分析，认为抗热氧化效应的原因主要是稀土元素具有中止自动氧化链式反应的作用以及形成的络合结构有阻碍氧化的立体效应。
利用从国外引进的新城疫热稳定性天然弱毒b _ ( 95 )株接种spf鸡胚繁殖病毒，经处理后提取病毒的基因组rna ，参考国内外发表的ndv融合蛋白基因序列，设计一对特异性引物，经反转录聚合酶链式反应( rt - pcr )扩增出约1700bp大小的特异性片段，将此片段回收纯化后，利用t - a克隆技术将其克隆到pgem - t - easy克隆载体中，再转化大肠杆菌jm109感受态细胞，转化后经分子量比较、 pcr鉴定和酶切分析筛选阳性克隆。
所有的样本通过聚合酶链式反应?限制性片段长度多态性方法( pcr - rflp )对ahsg基因的第7个外显子内的sac多态性位点进行基因分型，该多态性位点为238号氨基酸密码子中间的碱基c到g的替换，使苏氨酸( thr ， acc )变为丝氨酸( ser ， agc ) 。
Rapd (随机扩增多态性dna )技术是二十世纪90年代发展起来的一项dna分子多态性检测技术，它建立于聚合酶链式反应( pcr )技术基础之上，利用随机合成的寡聚核苷酸序列为引物(一般为10个bp ) ，分别与dna的两条单链结合，在dna聚合酶的作用下，对基因组的特定区域进行pcr扩增，其电泳结果为不同大小和数目的dna谱带即rapd图谱，可反映基因组相应区域的dna多态性。
以其基因组为模板，根据禽流感h5亚型参考毒株ha基因序列，设计合成了一对特异性引物pai1和pai2 ，经反转录-聚合酶链式反应( rt - pcr )扩增出本毒株的cdna ，所得片段连接到载体pmd18 - t后，转化大肠杆菌。
依据apmv - 1融合蛋白( f )基因裂解位点的核苷酸序列与其毒力的相关规律，分别设计合成了四条寡核苷酸引物，建立了一个可迅速检测不同禽源apmv - 1并可鉴定强、弱毒株的逆转录酶?聚合酶链式反应( rt - pcr )技术。
目的1人血小板因子4 ( hpf4 )原核高效表达克隆的构建2重组hpf4的表达及分离、纯化工艺研究3重组hpf4的特性研究方法根据原核细胞表达真核蛋白的基因表达调控特点，设计合成一对特异引物，在pt7 - 7 - rpf4表达质粒的基础上，应用聚合酶链式反应( pcr )对其cdna进行改造，通过dna重组技术构建成重组hpf4原核表达质粒pbv220 - rhpf4 ，用快速pcr检测法、 dna测序分析，鉴定重组hpf4表达质粒的正确性。
研究采用反转录?聚合酶链式反应( rt ? pcr )技术对两株分别从柳州( gxlz )和南宁( gxnn )分离的广西流行猪瘟病毒( classicalswinefevervirus ， csfv )进行e _ 2全基因的扩增、克隆和测序。扩增片段长度为1090bp ，编码364个氨基酸残基。
用链式反应造句挺难的，這是一个万能造句的方法
本研究利用聚合酶链式反应( pcr )技术，从p . psuedoalcaligeneseys1染色体dna中扩增并克隆了调控短链与中链pha生物合成的两个关键酶基因： phac1 、 phac2基因。
随着以计算机、通信、自动化为代表的信息技术的迅猛发展,制造设备的自动化程度越来越高,功能、结构日趋复杂,发生故障的潜在可能性和方式也在相应的增加,且一处故障就可能引起链式反应,导致整个系统的失效。
本论文在前人研究的基础上，开展了以下两个方面的工作： ( 1 )采用分子生物学技术荧光原位杂交( fish ) 、多聚酶链式反应( pcr ) 、 dna克隆和测序等对采自江苏省苏州市、东太湖、新沂河等6个底质样品进行了厌氧氨氧化菌和传统氨氧化菌的原位检测； ( 2 )探讨了以底质作为接种体进行厌氧氨氧化菌富集培养的可行性，为天然底质环境中厌氧氨氧化过程的强化，富营养化底质微生物修复的可行性提供一定的依据。
本文所研究的靶件作为该系统最重要的关键部件之一，耦合核科技界的两大创新领域-高功率质子加速器和次临界堆，该靶件的物理作用主要是接受中、高能质子，发生散裂反应，产生中子源，引发持续链式反应，产生能量。
以马铃薯y病毒的复制酶( nib )基因为模板，通过聚合酶链式反应获得nib基因，并在nib基因末端保留了在病毒基因组中nib与外壳蛋白( cp )基因相衔接的保守序列。