试剂盒造句

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Pcr产物用pgr纯化试剂盒纯化之后，进行测序反应。最后标本在dna测序仪( 377 )电泳和分析。
第一个商业化成功的试剂盒是怀孕检测，简单地将尿液加入试剂盒中就能快速地检测到尿液中的人绒毛膜促性腺激素。
事实上，家庭诊断试剂盒在发达国家的市场扩张，以美国为代表，远远地超过了全部体外诊断产品的平均值。
用qiagen的rneasyrna试剂盒提取病毒rna后，逆助兴才李医‘笋脂硕圣‘老‘才转录合成cdna 。
2005年8月fda批准了一个由第三波科技公司（好眼熟的名字）生活的基因检测试剂盒用于检测ugt1a1 * 28基因型。
4 、凝胶回收应用pcr目的基因片段回收试剂盒对扩增阳性pcr产物进行凝胶回收，纯化目的dna片段。
5小时后用含2 dmso的诱导液处理5个小时。取诱导10小时后的细胞，参照博士德公司的sabc试剂盒操作方法进行免疫细胞化学实验。
磁性分离装置、磁性微球、超纯核酸提取试剂盒、色谱填料、色谱柱、羧基荧光素、氨基酸保护试剂等系列产品。
用qiagen的rneasyrna提取试剂盒按说明提取，提取的rna逆转录合成cdna ， cdna为pgr反应扩增的模板，特异性的引物是针对各个基因片段设计的。
2主要试剂： 17p一雌二醇、 6 rps与3f （美国sma公司人孕激素（仙居制药厂厂pcr试剂盒（日本takara公司x其它常规试剂均为国产分析纯。
用试剂盒造句挺难的，這是一个万能造句的方法
糖蛋白染色鉴定试剂盒鉴定结果表明： cona - sepharose4b亲和层析的茶树叶蛋白是糖蛋白，在sds胶上出现了两条糖蛋白带，其分子量分别为63000和54000 。
其产品覆盖了生命领域从分子生物学研究、蛋白表达、细胞培养到层析纯化，从抗原抗体、成套试剂盒到微生物培养及其生物活性研究等相关试剂几近所有过程。
2 、不同类型的植物提取基因组dna的方法略有差异，本研究优化了ctab 、 sds快速提取法，并选择了磁珠吸附试剂盒法，成功提取了适合于pcr反应的植物基因组dna 。
本论文在国内首次建立了转基因产品荧光pcr定性、定量检测方法，并与深圳匹基生物公司合作推出配套试剂盒，该技术即将取代常规的pcr -凝胶电泳、 pcr - elisa等方法，成为转基因检测领域的主导技术。
试验中采用2mmcd ~ 2对家蝇初孵幼虫诱导48小时，使其体内金属硫蛋白mrna表达达到高峰，在液氮中将其研磨成粉末后采用异硫氰酸胍法提取总rna ，再用promega公司提供的小量分离mrna试剂盒纯化mrna 。
具体方法为： ( 1 )照射后12h ，收集nih3t3细胞，用流式细胞仪检测各组细胞的细胞周期， pcr - sscp检测抑癌基因p16的变化； ( 2 ) nih3t3细胞照射后立即收集细胞和细胞上清，用试剂盒测量mda含量和sod 、 gsh - px的活性并观察其变化； ( 3 ) western免疫印迹和点杂交法检测照射2h后的各组hela细胞中基质金属蛋白酶- 2 ( mmp - 2 )的表达变化。
F _ 1长38bp ， r _ 1长36bp ，其它片段均40bp长， f _ 1和r _ 1片段两端分别加上限制性内切酶nco和xho的识别位点序列。用成对单链片段进行延伸反应，然后用其他单链片段作为引物，进行pcr扩增，用dna快速纯化回收试剂盒回收所得254bppcr产物，与pmd18 - t载体连接、转化dh _ 5 。受体菌感受态细胞，利用蓝白斑遗传学筛选法筛选阳性克隆，提取其质粒，采用nco和xho双酶切鉴定，获得了254bp的片段；用pmd18 - t载体上的特异引物rv - m和m13 - 47进行pcr鉴定，获得300bp的片段。
为了研究西伯利亚蓼耐盐的分子机理，使用stratagene的cdna合成和gigapack gold包装试剂盒构建了盐( nahco _ 3 )胁迫下西伯利亚蓼的cdna文库，随机选取重组克隆测序，用表达序列标签( est )方法研究盐胁迫下西伯利亚蓼基因的表达。
糖蛋白的纯化选择了相同样品、相同的电泳条件，用考马氏蓝染色、糖蛋白试剂盒染色，分别对同一糖蛋白样品对照鉴定，用蛋白质的被动扩散回收法，成功地从sds胶上快速地纯化多种茶树叶糖肽。
克服了常规方法和试剂盒无法提取出富含酚类化合物、多糖和一些尚无法确定的次级代谢产物的白桦花芽组织rna的障碍，提出了3种白桦雄花芽组织rna的提取方法： ctab 、 ctab - dna酶消化法和sds - dna酶消化法。