水，滤过造句

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(1)取本品10片，除去包衣，研细，加水20ml，超声处理15分钟，离心，取上清液，加浓氨试液2ml，用乙醚-乙醇(8:2)混合溶液振摇提取2次，每次25ml，合并提取液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
(2)取本品内容物约3.8g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚20ml振摇提取，弃去乙醚液，水层用正丁醇20ml振摇提取，分取正丁醇液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
(2)取木品1块，研细，加7％硫酸乙醇溶液-水(1:3)混合溶液40ml，加热回流2小时，滤过，滤液用氯仿振摇提取2次，每次40ml，合并氯仿液，加水50ml洗涤，弃去洗液，氯仿液用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
（6）取本品20片，除去包衣，研细，加水洗涤3次（30ml、20ml、10ml），弃去水液，药渣加水50ml，加热回流1小时，滤过，滤液加醋酸乙酯振摇提取2次（20ml、15ml），合并醋酸乙酯液，用无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。
（3）取红参粉末（40目）1g，加7%硫酸的乙醇-水（1：3）溶液10ml，加热回流2h，放冷后，用氯仿振摇提3次（10,5，5ml），氯仿液以水振摇洗涤后，用无水硫酸钠脱水，滤过，氯仿液蒸干，以甲醇1ml溶解，供点样；以红参三醇，红参二醇、齐墩果酸为对照品。
(1)取本品50ml，加水饱和的正丁醇30ml，振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加含硫酸的45％乙醇液(7→100)30ml使溶解，加热回流1小时，挥去乙醇，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，加适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。
(3)取药液10ml，加硅藻土3g，混匀，置80℃水浴上蒸干，研细，加0.5mol／l硫酸溶液30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加浓氨试液使成碱性，加氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并氯仿液，加少量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。
(5)取本品10g，加70%甲醇50ml，置水浴中回流1小时,趁热滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使．溶解，移入分液漏斗中，加醋酸乙酯振摇提取两次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，用水20ml洗涤后，加无水硫酸钠4g脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解，作为供试品溶液。
(2)取本品内容物1g，研细，加7％硫酸乙醇溶液-水(10:30)混合液20ml，加热回流3小时，放冷，滤过，滤液用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，用水30ml洗涤，弃去洗液，氯仿液用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。
精密量取本品20ml，置分液漏斗中，加浓氨溶液1ml使成碱性,用乙醚－乙醇(8:2)混合液提取至无生物碱反应，合并提取液，用无水硫酸钠脱水，滤过,滤液置蒸发皿中挥干乙醚，残渣加甲醇使溶解，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度,摇匀，作为供试品溶液。
用水，滤过造句挺难的，這是一个万能造句的方法