子序列造句

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( 2 )结合滑动窗口和mbr方法实现子序列相似查询，在特征空间上利用mbr存储代替点存储，并采用r ~ + _ -树作为多维索引结构。
三者有交叉但不完全相同,表明选择适宜的启动子序列分析方法为基准对鉴别导致其不同表达特征的正负属性至关重要
通过半巢式的基因步移法，经二轮pcr后，从genomewalker文库分离到2个片段，较大的片段测序表明该706bp序列含有编码ast的起始密码子atg ，其上游序列为启动子序列。
首先将整个图像序列划分为几个子序列，使每个子序列中的重建点均不被遮挡；然后利用迭代分解算法求出物体局部的射影重建；接着通过自定标将射影重建升级至欧氏重建。
通过将序列变换为相对序列，实现了对序列中任意位置、任意长度子序列的规范化；为了提高查询效率，将相对序列的特征向量进行离散化分类，并使用后缀树进行索引。
Safss尝试从序列的生物学意义入手,比对中主要考察序列的高频子序列而不是分离的单个字符,易于发现隐藏于序列之中的富含生物学意义的序列模式。
现有的空间多相变换多描述视频编码算法是对输入的图像序列分别进行水平方向和垂直方向的下采样,得到四个子序列。每个子序列分别通过编码器进行编码产生四路码流(描述) 。
本论文工作成功地克隆两个关键酶基因的基因组序列，发现crtw和crtz分别包括6个和5个内含子序列，所有这11个内含子的剪切位点都符合gu - ag规律。
首先通过特征描述模型分别计算每种特征在启动子序列和非启动子序列中的得分，将特征得分组合成9维特征向量，再利用支持向量机在特征向量集上进行训练和判别。
摘要时间序列数据库中相似子序列的搜索，常用滑动窗口、分形插值逼近等方法将时间序列分割成各子序列，线性拟合各分段子序列，计算查询序列与各子序列的欧氏距离，满足距离阈值条件的为相似子序列。
用子序列造句挺难的，這是一个万能造句的方法
第一部分的工作首先通过对人acat - 1基因p7启动子序列进行5 '和3 ' -端的缺失的详细分析，结果显示最大报告基因转录表达活性位于- 612 - 165bp区段。
对于亚采样得到的四个子序列,前两个通过h . 264 / avc编码器进行压缩编码传输,后两个则先用前两个进行预测,再编码传输其预测误差。
由于vgb基因启动子不能在枯草杆菌中启动表达，因此，根据已发表的果聚糖蔗糖酶基因( sacb )序列设计引物，从枯草杆菌wb600总dna中扩增出该基因的启动子片段，然后将其与vgb基因编码区及终止子序列相连，成功地组建了sacvgb融合基因。
对应时间序列线性分段数目的不同，序列趋势距离具有基于时间的多尺度分析特性，可以有效反应不同分析频率下时间序列的相似程度； 2 )采用相对点平均残差衡量bottom _ up算法划分的子序列线性度，提出子序列线性度概念和一种双误差阀值改进算法，大大提高了趋势序列模型的准确性。
为进一步确认st901基因的表达模式，利用pcr技术及启动子序列内部的酶切位点，克隆得到六个不同长度的启动子片段( 1368bp 、 680bp 、 335bp 、 319bp 、 300bp和288bp ) ，分别与gus基因连接构建植物表达载体，农杆菌转化烟草(马铃薯) 。
近来， kumarandgadgh （ 200 ）提出了一个简单的测量一差异指针（ isparityindex ， id ）来量化这种在分子序列间观察到的替代模型的不同，并用它发展了一个统计检测。由于这个统计量峋）的概率分布是未知的，故必须利用montecarlo方法来检测这无效同质性假设。
节杆菌( arthrobacter ) bt801是由军事医学科学院生物工程研究所保存的l -乙内酰脲酶产酶菌株， puc18 - 169是由本室构建的含有节杆菌bt801的l -乙内酰脲酶完整操纵子序列的亚克隆质粒。
摘要4我们采用束箔光谱方法测量高离化态cu和ge束的光谱线，与文献中的实验数据相对照，确定了42条cu的谱线和13条ge的谱线，对于无实验值可对照的谱线，利用理论值和实验值进行等电子序列证明。
本文由两种非线性长序列的构造方法出发，利用区间估计的方法和梅西算法，分析长周期非线性序列的局部互相关特性和线性复杂度，再以多个序列的性能分析结果为指导，总结出序列的局部互相关特性随子序列m序列的截段长度的增加而改善和序列的线性复杂度随子序列m序列的截段长度的增加而增加这两条基本规律，进而提出构造满足人们不同要求的非线性长周期序列的一般思路。