冰水浴造句

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待反应平稳，用电磁搅拌器加热，控温在90℃左右反应30min，再将反应体系冷却至室温，在冰水浴冷却及搅拌下加入6mL浓盐酸和6g冰的混合物，使反应液水解完全。
分别精密量取上述溶液2ml，置具塞试管中，各加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7.0ml，摇匀，置40℃水浴中保温30分钟，取出后置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白。
2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解，然后在冰水浴上冷却，加入浓硝酸，二氢吡喃水解并逸出二氧化氮，当温度降至0℃时，加入硝酸钠，强烈搅拌3h。
用较大剂量时，置患者于冷环境中（如冰袋或用冰水浴），可出现镇静、嗜睡、体温降低至正常以下（如34℃或更低）、基础代谢降低、器官功能活动减少、耗氧量减低而呈“人工冬眠”状态。
趁热用滴管将反应液滴加入盛有约2g碎冰的烧杯中，搅拌下用Na2CO3饱和水溶液小心的中和到无气泡产生（pH=7），冰水浴中冷却，过滤，用水洗至中性，抽滤，然后红外灯下烘干，得到红棕色固体，重0.13g。
(3)取本品10g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干残渣加水5ml使溶解，加盐酸0.2ml，置水浴上加热30分钟，置冰水浴中迅速冷却，用乙醚20ml，振摇提取3分钟，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。
其一，用烟酸与乙醇在浓硫酸作用下酯化生成烟酸乙酯，以烟酸乙酯与乙醇胺回流，合成N-(2-羟乙基)烟酰胺，然后用发烟硝酸与N-(2-羟乙基)烟酰胺在冰水浴中硝化，合成烟浪丁粗品，再用95%乙醇重结晶得其精品。
在500mL或1000mL锥瓶中加入45mL浓硝酸和55ml浓硫酸，将锥瓶置冰水浴中摇振，使温度降至15℃以下（此时可用温度计测量，加甘油后即不可伸入包括温度计在内的任何物体；必须保持水的温度不超过15℃；最好准备两盆冰水，由一助手负责更换）。
：将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶于0.8倍的蒸馏水中，经水浴微热溶解后倒人预先铺有活性炭的布氏漏斗中抽滤，取滤液并加入乙醇(95%)，再加入吡啶搅拌后，放人冰水浴中冷却，再置人冰箱中过夜，析出结晶，过滤取结晶，用CHCl3洗涤，压干。
精密量取上述各溶液2ml,置具塞试管中，分别加4％苯酚溶液1ml,混匀，迅速加入硫酸7.0ml,摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中5分钟，取出，以第一份为空白，照分光光度法（附录ⅤB），在490nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
用冰水浴造句挺难的，這是一个万能造句的方法
投入50ml圆底烧瓶，由于加热至120℃，使熔融，不时摇动圆底烧瓶，并在此温度维持5min左右，然后按1g水杨酸苯酯加0.45ml苯胺的比例，加入苯胺，安装回流冷凝器，加热至160+5℃，反应2h，温度稍降后，趁热倾入30 ml85%乙醇中，置于冰水浴中搅拌，直至结晶析出，过滤，用85%乙醇洗两次，干燥，得粗品。
精密量取上述各溶液2ml，置具塞试管中，分别加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速加入硫酸7.0ml，摇匀，于40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中5分钟，取出，以第一份为空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB)，在487nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
1、建议错开国庆、五一等长假期，因为这段时间凤凰古城游人爆满，宾馆与客栈房间难订，其余时间一年四季皆可，以春秋季为佳；有情趣的旅游者，可到凤凰古城青山绿水赏春、盛夏沱江河天然浴场冰水浴、秋收后苗镇赶边边场（男女青年情爱表达）、隆冬凤凰城清冷石板街寻古。
置烧杯中用50％甲醇90ml于浴上(80℃)搅拌提取三次，每次20分钟，每次稳定后烧杯置冰水浴中冷却20分钟，倾出甲醇溶液，合并甲醇提取液，置分液漏斗中，用50％甲醇饱和的石油醚(60℃～90℃)萃取三次,每次20ml,弃去醚液,提取液置水浴蒸干，残渣用二甲基亚砜定量转移至5ml量瓶中，加二甲基亚砜至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
标准曲线的制备精密吸取对照品溶液20μl、40μl、60μl、80μl、100μl，分别置10ml具塞试管中，于水浴中挥去溶剂，各精密加入新配制的5％香草醛冰醋酸溶液0.2ml、高氯酸0.8ml，于60℃水浴中加热15分钟，取出，立即置冰水浴中冷却5分钟，精密加冰醋酸5ml，摇匀，放置10分钟，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB)，在545nm波长处立即测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
2ml，加0.5mol/L碳酸钠溶液至50ml，混匀，临用前配制)1ml，摇匀，置水浴中(1分钟后密塞)准确加热25分钟，取出，置冰水浴中迅速冷却后，加无醛乙醇3ml，在60℃水浴中保温10分钟后，加对二甲氨基苯甲醛溶液(取对二甲氨基苯甲醛0.8g，加无醛乙醇15ml及盐酸15ml，摇匀)1ml，摇匀，置60℃水浴中保温1小时，立即用冷水冷却至室温，照分光光度法(中国药典2000年版二部附录ⅣB)，在525nm的波长处分别测定吸收度，以两份的平均值计算，乘以0.8309。
（3）按鉴别（2）项下试验，以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（5：2：2：0.2）为展开剂，展开后，晾干，喷硫酸铈-亚砷酸溶液（取硫酸铈5g，置100量瓶中，于冰水浴中加入放冷至0℃的0.5mol/L硫酸溶液50ml，振摇使溶解，滤过，冷藏，作为溶液A；另取亚砷酸钠2.5g，加1mol/L氢氧化钠溶液15ml溶解，在0℃冷藏，小心加入放至0℃的1mol/L硫酸溶液32.5ml中，加水至50ml，作为溶液B；临用前溶液A、B等量混合，5分钟内使用），再喷1%邻苯二胺丙酮溶液，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。